Область - стеклование
Cтраница 3
 |
Зависимость величины высокоэласти. [31] |
Неупругие деформации начинают проявляться в стеклах лишь вблизи области стеклования, так как увеличивается тепловое движение и энергия колебания частиц достигает такой величины, которая приводит к ослаблению связей между ними и даже к разрыву наиболее слабых из этих связей. Эта структурная перестройка, переход стекла в новое состояние происходит с поглощением тепла, причем наблюдается быстрый рост теплоемкости стекол. В области стеклования стекла гораздо легче деформируются, однако время релаксации продолжает оставаться значительным. [32]
 |
Изменение относительной концентрации радикалов в об-лучепном электронами гексаметил-бонзоле при повышении температуры.| Кривые размораживания. [33] |
У аморфных полимеров исчезновение радикалов резко ускоряется в области стеклования. В кристаллических полимерах концентрация радикалов монотонно уменьшается вплоть до температуры плавления. [34]
 |
Кривые течения расплавов полистирола с Af0 2 5 10s при 180 С и размером частиц в твердом состоянии 0 10 ( 1 или 0 28 ( 2 мкм. [35] |
Существуют разнообразные свидетельства тому, что после перехода через область стеклования расплав полистирола может устойчиво находиться в различных подсостояниях, сохраняя присущую им структуру. Это подтверждают наблюдения [38], согласно которым в зависимости от предыстории образца в области температур от Те до 200 С различия теплоемкости полистирола могут достигать 7 %, что прямо указывает на зависимость его состояния от предыстории материала. [36]
Другие максимумы потерь для П4МП1 найдены [70] значительно выше области стеклования, но ниже точки плавления, а именно в интервале 410 - 450 К - Их происхождение в настоящее время неизвестно. [37]
 |
Зависимость свойств уретановых эластомеров на основе сложных полиэфиров от относительного содержания уретановых и ароматических групп48. [38] |
Как и следовало ожидать, увеличение степени сшивания сдвигает область стеклования в сторону более высоких температур. [39]
Механические потери, или диссипация упругой энергии, в области стеклования полимеров связаны с проявлением а-релаксации при периодических деформациях. Ситуация, возникающая в области стеклования ( иначе говоря, в переходной области) видна из рис. 4.4. Для эластомеров характерно, что максимум механических потерь ( к, tg 6) наблюдается при температуре, лежащей в области перехода из упругого состояния в высокоэластическое. Это может быть температура, соответствующая перегибу термомеханической кривой. Отношение / См е / е, в практике механических испытаний резин называют коэффициентом морозостойкости. Эта относительная величина по смыслу является коэффициентом, характеризующим степень развития высокоэластической деформации при данных условиях опыта. [40]
На зависимостях lggocif ( T - l) в области стеклования полимеров чаще всего имеет место переход от криволинейной к прямолинейной форме ( рис. 7.17), однако может проявляться и их резкий излом, до и после которого прямолинейные отрезки имеют разные углы наклона. [41]
 |
Термомеханическая кривая ти личного аморфного полимера. [42] |
Температура стеклования зависит от методики ее определения, ширина области стеклования составляет 20 - 30 С, а для некоторых жестких полимеров может быть и большей. [43]
Холодная вытяжка аморфных полимеров осуществляется при температурах, лежащих ниже области стеклования, причем иногда различие между температурами эксперимента и стеклования достигает 150 СГ. Эндрюс и другие исследователи в этой связи предполагают, что в процессе холодной вытяжки не совершается движений, в которые бы вовлекались длинные сегменты макромолекулярных цепей, а решающую роль играют структурные перестройки, связанные с движениями участков цепей, лежащих между зацеплениями или между узлами химических поперечных связей. [44]
Следовательно, процесс - релаксации обусловливается микроброуновским движением цепей в области стеклования. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5