Азеотропная область

Cтраница 1

Изобары нормальных температур кипения смесей уксусной кислоты. [1]

Азеотропная область характеризуется отчетливо выраженной верхней асимметрией. Особенностью системы изобар является необычная форма кривых V и VI. Эти две кривые характерны для смесей, образующих при пониженной температуре две жидкие фазы и лежащих вблизи точки перехода гомоазеотропов в гетероазеотропы или в гетерозеотропы. Позднее Куртыка [66] определил, что уксусная кислота действительно образует гетеро-зеотроп с н-октадеканом. [2]

Азеотропные области, образованные рядами парафиновых углеводородов и олефинов, подвергаются резкому уменьшению с ростом молекулярного веса насыщенного углеводорода. Было показано, что азеотроп, образованный бутаном и бутеном, характеризуется относительно большой азеотропной депрессией. Последняя быстро уменьшается с увеличением числа СН2 - групп в молекуле. Возможность образования азеотропов в смесях высокомолекулярных парафинов с олефинами экспериментально не изучалась. [3]

Свободные избыточные энергии G ( х 0 5, в Дж / моль и.| Зависимость свободных избыточных энергий ( х 0 5 от отношения молярных объемов смешиваемых. [4]

Азеотропная область ( 0хаз1) описывается уравнением (1.39), но при рассмотрении равновесной диаграммы ( рис. 1.10 6) вытекает необходимость применения для разделения системы селективного растворителя. [5]

Азеотропные области фенола и его производных значительно больше азеотропных областей соединений с основными свойствами. Эти сведения в значительной степени облегчают решение рассматриваемой задачи. [6]

Азеотропные области бинарных и тройных азеотропов будут рассмотрены более подробно в последующих главах ( стр. [7]

Установлены азеотропные области н-масляной, н-валериановой и капроновой кислот с парафиновыми углеводородами. [8]

Установлены азеотропные области н-масляной, - валериановой, и капроновой кислот с парафиновыми углеводородами. [9]

Азеотропные области рядов положительных азеотропов. [10]

Сравним азеотропные области ZA ( Н) и ZA в ( В, Н), в которых А является главным азеотропным агентом, В - вторичным азеотроп-ным агентом, а ( Н) представляет ряд гомологов и их изомеров. Предположим, что условия, графически изображенные на рис. 27, выполняются. [11]

Определены азеотропные области рядов углеводороды-гликоль и области инверсии закономерностей изменения составов азеотропов при изменении давления. [12]

Определены азеотропные области рядов углеводороды-гликоль и области инверсии закономерностей изменения Составов азеотропов при изменении давления. [13]

Определение азеотропной области при помощи ректификации смеси, содержащей азеотропный агент, ряд гомологов, их изомеров и химически родственные вещества, является менее точным. [14]

Нижний конец азеотропной области в таких системах, насколько можно судить об этом по известным автору литературным данным, доходит до температур кристаллизации. Однако в целом ряде систем азеотропные линии проходят не через всю область равновесия жидкость - газ. Производная ( dT / dN aa для различных систем различна и не остается постоянной во всей области существования азеотропизма. [15]

Страницы: 1 2 3 4