Азеотропная область
Cтраница 3
Кяк и для уксусной кислоты [2], азеотропные области к-масля-ной, н-валериановой и капроновой кислот характеризуются верхней асимметрией, связанной с возможностью образования при пониженной температуре двух жидких фаз при переходе к парафину с большим молекулярным весом. [31]
После введения в 1950 г. В. В. Свентославским понятия азеотропной области в рядах, образованных азеотропообразующим агентом с гомологами и их изомерами, наличие тангенциальной азеотропии подтверждено экспериментально на примерах бинарных, тройных и 4-компонентных смесей. Так, при расшифровке известного патента Гино по обезвоживанию этанола азеотропным агентом сложного состава, включающим бензол и узкую бензиновую фракцию с температурой выкипания 93 - 99 С, установлено, что бензол и углеводороды образуют серию почти тангенциальных и тангенциальных азеотропов. Полученные результаты показывают возможность использования азеотропных агентов сложного состава. [32]
 |
Двуположительно-отрицательный тройной азеотроп, образованный уксусной кислотой, пиридином и н-геп. [33] |
Значительные трудности возникают при определении нижнего предела азеотропной области. [34]
Было найдено, что верхняя часть этой азеотропной области равна примерно 4 С, а нижняя часть - составляет около 7 9 С. Она подтвердила, что к-гексан Н характеризуется очень низкой температурой кипения и не может образовать четверного гетероазеотропа с бензолом, этанолом и водой. [35]
Например, Щепаник [132] исследовал приближенную величину азеотропной области 2-метилыафталина относительно углеводородов, содержащихся в нефти. Роставинская [133] определяла азеотропные области пиридина и его производных, а Грубер-ский [134] нашел метод для определения содержания нафталина в различных каменноугольных маслах. Лисицкий [122] описал методы исследования карболового масла как типичной полиазео-тропной смеси. Примером определения азеотропных областей многокомпонентных азеотропов служат исследования Земборака, посвященные процессу обезвоживания этанола. [36]
Азеотропные области фенола и его производных значительно больше азеотропных областей соединений с основными свойствами. Эти сведения в значительной степени облегчают решение рассматриваемой задачи. [37]
Наконец, в ходе перегонки достигается верхний предел азеотропной области. Высококипящие представители различных рядов гомологов и их изомеров образуют почти тангенциальные зеотропы, температуры кипения которых близки к температуре кипения главного компонента. Вскоре они исчерпываются, и на конечной стадии отгоняется практически чистый главный компонент. В таком случае можно сказать, что достигнута предельная линия главного компонента. При более высоких температурах, если не образуются почти тангенциальные азеотропы, в отбираемых фракциях практически не содержится главного компонента. Такова в общих чертах последовательность перегонки, если в смеси кроме относительно небольших количеств представителей различных гомологических рядов присутствует главный компонент. [38]
Если этанол заменить на воду, верхняя часть азеотропной области будет равна 11 7 С или 61 % от общей величины 19 0 С. [40]
 |
Графическое изображение модифицированного метода ступенчатого. [41] |
Щепаник [132] использовал модификацию описанного метода для определения азеотропной области нафталина относительна узких нефтяных фракций. [42]
Однако не следует забывать, что при определении азеотропных областей положительных четверных систем рассматриваются гомоазеотропы ( А, В, С, Ht), а не гетероазеотропы. [43]
Куртыка [65] при помощи эбуллиометрического метода экспериментально определил азеотропную область для смесей уксусной кислоты с нормальными парафинами. [44]
Процесс обезвоживания этанола служит также примером для исследования асимметрии азеотропных областей следующих трех рядов азеотропов, два из которых являются тройными, а один - четверным. [45]
Страницы: 1 2 3 4