Азеотропная область

Cтраница 2

Методы определения азеотропных областей гетероазеотропов принципиально не отличаются от методов, применяемых для гомо-азеотропов. При этом необходимо изменение конструкций эбуллио-метра и головки ректификационной колонны, как уже говорилось выше ( см. стр. [16]

Для определения азеотропной области азеотропного агента А относительно ряда Н углеводородов, содержащихся в бензине или высококипящих нефтяных фракциях, можно применить методы ступенчатого титрования. [17]

На рис. 87 изображена азеотропная область ZA B ( B, Я) ( см. стр. Применяя предложенные Малесинским обобщения, можно сделать следующие выводы. [18]

Можно сделать вывод, что азеотропные области ZB ( H) Г ZB Е ( Е Н) ZB E w ( В, W, Щ уменьшаются с увеличением числа компонентов, образующих бинарные, тройные и четверные азеотропы. [19]

Кривые четырех рядов состава тройных положительных азеотропов ( A lj - метиловый, к-пррпиловый, данной книги при написании. [20]

Исследования Оршага показали, что азеотропные области спиртов изменяются при ряда ( А1) другим. [21]

Можно предположить, что величины азеотропных областей компонента, образующего бинарные положительные азеотропы с различными гомологическими рядами, будут отличаться друг от друга. Ранее существовало мнение, что изомеры, принадлежащие к одному и тому же гомологическому ряду, не способны образовывать бинарные азеотропы друг с другом. Однако Калингерт и Войцеховский [67] доказали, что два изомерных углеводорода, незначительно отличающихся по температуре кипения, могут образовать отрицательный азеотроп, существующий в очень узком интервале температур и давлений. С изменением давления смесь становится гомо-зеотропной. [22]

Три изобары температур кипения, полученные при трех различных давлениях. [23]

В соответствии с принятым определением, азеотропная область азеотропного агента А включает семейство изобар нормальных температур кипения, характеризующееся наличием минимума или максимума, две из которых тангенциальны. Азеотропная область отделяет эти изобары от изобар зеотропных систем, не имеющих экстремумов. [24]

Азеотропные области двух.| Нижняя ( а и верхняя ( б асимметрия азеотропной области. [25]

На рис. 17 показаны различные величины азеотропных областей для двух азеотропных агентов. [26]

В подобных исследованиях важно знать величины азеотропных областей как главного, так и вторичного азеотропных агентов. Этот метод позволяет восполнить недостаток сведений об азеотропных областях в сложных полиазеотропных смесях, не требуя экспериментального определения гомологов или изомеров, образующих тангенциальные или почти тангенциальные азеотропы с компонентами другого гомологического ряда. Однако, когда это возможно, следует определить опытным путем нижний предел азеотропной области. [27]

Иногда очень важно определить нижний предел азеотропной области. Лисицкий [131] подобрал фракцию нафталинового масла, состоящую из нейтральных соединений, кипящую при 210 5е С, которая давала почти тангенциальную изобару с нафталином. [28]

В случае, когда для определения азеотропной области используется углеводородная смесь, подобная бензину или более высококипящим нефтяным фракциям, необходимо-подвергнуть ее ректификации и изучить полученную кривую разгонки. [29]

Как и для уксусной кислоты [2], азеотропные области - масляной, - валериановой и капроновой кислот характеризуются верхней асимметрией, связанной с возможностью образования при пониженной температуре двух жидких фаз при переходе к парафину с большим молекулярным весом. [30]

Страницы: 1 2 3 4