Обмен - атом - водород
Cтраница 1
Обмен атома водорода на металл ( кислотно-основная реакция) открывает ценный путь синтеза некоторых металлоорга-нических соединений. [1]
Изучение обмена атомов водорода на дейтерий показывает, что вторичные углеводородные группы обменивают свои водородные атомы на дейтерий гораздо медленнее, чем третичные углеводородные группы. [2]
Рассмотрен механизм обмена атомов водорода в производных толуола и показано отсутствие такого обмена в свободном растворенном трифенилметиле. [3]
 |
Зависимость скорости образования тритиро-ванного пропана в системе пропан - тритий от внешнего облучения. [4] |
Константы скорости обмена атомов водорода ( протия) органических соединений и трития, входящего в состав ТН2РО4 - BF3, на несколько порядков превышают константы скорости обмена с такими три-тирующими агентами как, например, тритированная серная кислота. [5]
Используя различие скоростей обмена неравноценных атомов водорода, удается приготовить вещества, в которых часть атомов водорода в определенных положениях замещена на атомы дейтерия. [6]
Эти авторы предположили, что обмен атома водорода у а-атома углерода происходит путем образования поверхностных соединений, в которых возникает л-свя-занное с поверхностью бензольное кольцо. [7]
Измерение кинетики обмена показало что иногда скорость обмена неравноценных атомов водорода в алкенах очень различается. Например, водород метиновой группы пропилена обменивается гораздо медленнее, чем остальные атомы водорода. [8]
Методом ядерного магнитного резонанса была определена [45] скорость обмена атома водорода между феноксильным радикалом и фенолом. Отрыв атома водорода происходит очень быстро и с малой энергией активации. Уместно отметить, что малая энергия активации указывает на неприменимость правила Поляни - Семенова к таким реакциям. [9]
Измерение кинетики обмена показало, что иногда скорость обмена неравноценных атомов водорода в алкенах сильно различается. Например, водород метановой группы пропилена обменивается гораздо медленнее, чем остальные атомы водорода. [10]
При таутомеризации толуола по любому механизму должен был происходить обмен атомов водорода между метильной группой н ядром. Также при введении дейтерия в орто - и пара-положения ядра ( C8HD3CH3) он при таутсмерном превращении должен распределиться между указанными шестью положениями. [11]
 |
Прибор для конденсация в растворителе с одновременной отгонкой воды. [12] |
Интенсивно окрашенные стойкие соединения - хинонанили-ны получаются в результате обмена атомов водорода в имино-группах на ароматический остаток. [13]
Интенсивно окрашенные стойкие соединения - хинонанилины получаются в результате обмена атомов водорода в иминогруппах на ароматический остаток. [14]
Интенсивные теоретические разработки проведены для ставшей уже классической реакции обмена атома водорода с молекулой водорода. [15]
Страницы: 1 2 3 4