Cтраница 1
Обмен протонов в гидроксильных или карбоксильных груа-пах хорошо известен. [1]
Спектры ядерного магнитного резонанса. [2] |
Обмен протонов между водой и уксусной кислотой всегда происходит так быстро, что его нельзя исследовать с помощью метода ЯМР, и мы привели этот пример только для того, чтобы проиллюстрировать влияние быстрого обмена на спектр ЯМР. [3]
Обмен протонов между группами ОН и СООН и-оксибензойной кислоты, как и следовало ожидать, протекает очень быстро, так что во всех исследованных растворителях мы наблюдали только одну слитую линию разной ширины, в зависимости от скорости обмена. [4]
На обмен гидридных протонов с растворителем и обратимость реакций этилена и бутадиена указывает частичное дейтерирование в CH3OD непрореагировавшего этилена ( на 60 %) и непрореагировавшего бутадиена ( на 10 %) при 40 % - ном превращении в гекса-диены смеси 1: 1 этих двух олефинов. [5]
Скорость обмена протонов в жидком аммиаке была измерена методом ЯМР. При добавлении следовых количеств аммонийной соли триплетный сигнал превращается в синглет. [6]
Профиль кривой скорости обмена протона при С-2 имидазола на дейтерий. [7] |
Легкость обмена протона при С-2 в катионе имидазолия значительно выше, чем в катионе пиридиния. [8]
Ионофор; катализирует обмен протонов на Са2 и Mg2 ( относительное сродство Са2: Mg2 2 6: 1); использ. [9]
Ассоциация и скорость обмена протонов пара-замещенных 2 - 6-ди-горет - бутилфенолов с этиловым спиртом. [10]
Ассоциация и скорость обмена протонов вара-замещенных 2 6-ди-трет - бутилфенолов с этиловым спиртом. [11]
Согласно современным представлениям, обмен протонов между первой сферой аминных комплексов и протонами массы раствора протекает по механизму лигандного обмена. [12]
Точная корреляция протонных спиновых уровней при протонном обмене. [13] |
По этим причинам параметры обмена протонов по данным протонного резонанса можно определить более точно, чем по данным колебательной спектроскопии. Рассмотрим жидкий раствор, содержащий ПА протонов в А и яв протонов в В. ПА в), а рв п-в / ( ПА в) - Обозначим среднее время пребывания протона в А и В в течение обменного цикла ( см. стр. [14]
Методом ЯМР исследована кинетика обмена протонов между группами, ОН и СООН я-оксибензойной кислоты в диметилсульфоксидных растворах в зависимости от концентрации, каталитических добавок трихлоруксусной кислоты и триэтиламина и от температуры. Константа скорости некатализированного бимолекулярного обмена при 25 CkN 131, кислотная каталитическая константа kA 0 9 104 и щелочная kB 0 5 10 л / моль сек. Энергия активации некатализированного обмена равна 5 75 ккал / моль. Найдено, что при переходе от диметилсульфоксида к диметплформамиду и ацетону скорость обмена растет, что объяснено различиями в водородной связи. Изомеры оксибензойной кислоты по скорости обмена образуют ряд орто пара мета. Такая зависимость от строения связана с влиянием сопряжения и внутренней водородной связи. Даны простые соотношения с безразмерными параметрами для вычисления скорости обмена по форме сигнала ЯМР. [15]