Cтраница 1
Обмен галоидов на г и д р о к с и л ы в галоидных производных альдегидов и кетонов. [1]
Обмен галоидов на гидроксилы в галоидных производных альдегидов и кетонов. [2]
Обмен галоида на аминогруппу обычно осуществляют нагрева - IUFCM галоидосоединения с концентрированными водными растворами аммиака, взятого в количестве не менее 2 молей ( а обычно 4 молей и более) на 1 моль галоидопронзводного. [3]
Обмен галоида на сульфогруппу особенно интересен в применении к хлорпроизводным с галоидом, активированным благоприятно размещенными альдегидными группами. В то время как находящиеся в пара - или орто-положении по отношению к СНО-группе атомы хлора способны к замещению на сульфогруппу при обработке солью сернистой кислоты, галоид, находящийся в мета-положении, остается вне взаимодействия. [4]
Обмен галоида на сульфогруппу особенно интересен в применении к хлоропроизводным с галоидом, активированным благоприятно размещенными альдегидными СНО-группами. [5]
Обмен галоида на аминогруппу обычно осуществляют нагреванием галопдосоедннения с. [6]
Обмен галоида на сульфогруппу особенно интересен в применении к хлорпроизводным с галоидом, активированным благоприятно размещенными альдегидными группами. [7]
Обмен галоидов, преимущественно брома и иода, был подробно изучен в ряде работ с помощью радиоактивных изотопов. Первые систематические исследования в этом направлении были сделаны С. [8]
Обмен галоидов в алкил - и арилборгалогенидах происходит также при действии на RBX2 галогенидов сурьмы. [9]
Метод обмена галоида на металл при действии металлоорганиче-ского соединения, важный в синтезе литийорганических соединений, в гриньяровой реакции значения не имеет. Зато очень важен метод замещения активного водорода на MgX при действии гриньярова реактива. [10]
Метод обмена галоида на металл при действии металлоорганического соединения, важный в синтезе литийорганических соединений, в гринья-ровой реакции значения не имеет. Зато очень важен метод замещения активного водорода на MgX при действии гриньярова реактива. [11]
Реакции обмена галоида на литий ( образование R Li) и реакции металлирования галоидзамещенных углеводородов, применяющиеся как методы синтеза органических соединений лития, описаны ранее ( см. гл. Реакции обмена или металлирования, сопутствующие реакции конденсации, могут быть причиной образования побочных продуктов реакции и далее непредельных соединений или карбенов. Снижение температуры реакции обычно уменьшает скорость реакции конденсации и реакции металлирования. [12]
Реакции обмена галоида на азотсодержащие группы в соединениях, в которых галоид расположен в боковой цепи или находится под влиянием сильных активирующих групп, протекают в сравнительно мягких условиях - в отсутствие катализаторов при низкой температуре. [13]
Легкость обмена галоида в ароматических галоиднитросоеди-нениях под действием нуклеофильных реагентов объясняется влиянием нитрогруппы. [14]
Реакцию обмена галоидов на родангруппу обычно проводят в среде таких органических растворителей, которые достаточно хорошо растворяют исходные галоидпроизводные и соли родани-стоводородной кислоты. При этом желательно, чтобы образующиеся при реакции соли галоидводородной кислоты были плохо растворимы во взятом растворителе и по мере образования выпадали в осадок. [15]