Cтраница 4
Бромпроизводные тиено [2,3-6] тиофена не отличаются в своем поведении в реакции обмена галоида на литий от производных тиофена ( см. гл. [46]
Для синтеза дейтерированных тиофенов применяют литиевые производные замещенных тиофенов, полученные обменом галоида на л тий при - 70 С. Для получения исходных литиевых производных тиофена нельзя применять реакцию металлирования, так как эта реакция не идет до конца и приводит к смеси соединений. [47]
Хлорангидрид дибромфумаровой кислоты изомеризуется аналогично, но во время реакции происходит также обмен галоидов так, что продуктом реакции является хлорангидрид хлормалеиновой кислоты. [48]
При действии солей органических и неорганических кислот на германий-органические галоидопроизводные легко происходит обмен галоида на остаток кислоты. В ряде случаев метод более удобен и дает более чистые продукты реакции, чем действие кислот на Германийорганические гидроокиси, окиси или алкилгерманиевые кислоты. Наиболее часто применяют серебряные соли, в отдельных случаях и калиевые соли. [49]