Cтраница 3
Предполагается, что сначала происходит обмен галоида на металл с образованием 3-дибензофуриллития ( LXIX); затем это соединение ме-таллирует 3-бромдибензофуран, - в результате чего получаются З - бром-4 - дибензофуриллитий ( LXX) и дибензофуран; наконец, в новь образовавшееся литийорганическое соединение металли-рует дибензофуран. [31]
В присутствии поды скорость реакции обмена галоидов резко снижается. Скорость изомеризации хлористого три-бромфенилдиазония 90 / 0-шм этиловом спирте в 20 раз меньше скорости изомеризации п абсолютном спирте; п воде реакция идет чрезвычайно медленно. [32]
Нитрофецолы могут быть получены также обменом галоида на гидроксил в галоидкитробензолах ( стр. Из двух нптрофенолов, образующихся при нитровании, лишь о-нитро-фенол легко перегоняется с парами воды. [33]
Нитрофенолы получают в промышленном масштабе обменом галоида на гидроксил в галонднитробензолах ( стр. Ич двух нитрофенолов, образующихся при нитровании, лишь о-нитро-фенол легко перегоняется с парами воды. [34]
Для получения некоторых ацилгалогеноз удобно использовать обмен галоида в ацилгалогенозах ( см. схему на стр. [35]
Методы получения сульфонов с использованием реакций обмена галоида и окисления будут рассмотрены в гл. [36]
Удовлетворительное объяснение большой энергии активации реакций обмена галоида в ароматических соединениях может быть дано с использованием изложенных выше ( см. гл. [37]
Наиболее широкое и полезное применение реакция обмена галоида на литий нашла в ароматическом и особенно в гетероциклическом ряду [189], где она проходит полно, быстро и с хорошими выходами именно благодаря большому различию в стабильности карбанионов реагента и субстрата. [38]
Методы получения сульфонов с использованием реакций обмена галоида ц окисления б дут рассмотрены в гл. [39]
В качестве промежуточной стадии этой реакции предполагают обмен галоида на литий [27, 28], ср. [40]
Показано, что реакция течет не в сторону обмена галоида на литий, а приводит к расщеплению молекулы металлорганического соединения до соединений типа триарил-олова ( или свинца), которые, перегруппировываясь, образуют соответствующие симметричные тетраарилпроизводные. Процесс симметризации не зависит от характера литийорганического соединения. [41]
Очень важным соединением является трехфтористая сурьма - реагент обмена галоидов на фтор. Наиболее простой способ ее получения - растворение трехокиси сурьмы во фтористоводородной кислоте. [42]
В отличие от рассмотренных выше многочисленных примеров реакций обмена галоида в циклопентадиенилметаллкарбонилгалогенидах, известно только две реакции, приводящие к внедрению реагента по связи М - Hal; к ним относятся реакции С8НБМ ( СО) ПХ с соединениями двухвалентного олова и с металлической ртутью. [43]
Эфиры фтормуравьиной кислоты получают из эфироэ хлормуравьиной кислоты обменом галоида под действием фторида таллия [816] или, если нет дорогого T1F, из карбогшлбромфторида, OCFBr и спирта, причем образуется исключительно фтор-муравьиный эфир. [44]
Очевидно из этого хлоргидрина можно получить гликоль обычным путем, обменом галоида на гидроксил. Этот способ может служить для технического получения гликоля. [45]