Cтраница 2
Реакции обмена галоида на азотсодержащие группы в соединениях, в которых галоид расположен в боковой цепи или находится под влиянием сильных активирующих групп, протекают в сравнительно мягких условиях - в отсутствие катализаторов при низкой температуре. [16]
Реакция обмена галоида, связанного с ароматическим углеводородом, на гидроксил протекает значительно труднее, чем в случае галоидных алкилов. [17]
Так, обмен галоида на гидроксильную группу может быть осуществлен двумя основными путями. Первый из них, имеющий более широкое применение, - это действие на галоидосоединение водными растворами или суспензиями щелочных реагентов при нагревании. Чаще всего применяют растворы едкого натра, иногда карбонатов щелочных металлов или гидроокисей и карбонатов щелочноземельных металлов. [18]
Так, обмен галоида на гпдроксильную группу может быть осуществлен двумя основными ПУТЯМИ. Первый н:, них, имеющий более широкое применение, - УГО действие на глдондосоедпненнс полными растворами или. [19]
Разумеется, такой обмен галоида на гидроксил может быть проведен только у летучих галоидосоединений. [20]
Еще лучше происходит обмен галоидов в соединениях типа аллилгалогенидов. [21]
В частности, ассоциативный обмен галоидов может итти механизмом нуклеофильного замещения, через образование промежуточного четверного комплекса, противоположным рассмотренному ранее электрофильному механизму водородного обмена. [22]
Все исследованные реакции обмена галоида на ариламино -, аминоК окси -, алкоксигруппу в отсутствие катализаторов являются реакциями бимолекулярными. [23]
Ввиду сравнительной легкости обмена галоида на аминогруппу в 2 4-динитро-хлорбензоле, получение динитроанилина можно осуществить, сплавляя динитро-хлорбензол при 240 с 2 4 моля мочевины без применения автоклава. Побочно образуется циануровая кислота. [24]
Все исследованные реакции обмена галоида на ариламино -, амино - -, окси -, алкоксигруппу в отсутствие катализаторов являются реакциями бимолекулярными. [25]
Ввиду сравнительной легкости обмена галоида на аминогрушу в 2 4-динитро-хлорбензоле, получение динитроанилина можно осуществить, сплавляя динитро-хлорбензол при 240 с 2 4 моля мочевины без применения автоклава. Побочно образуется циануровая кислота. [26]
Ввиду того что условия обмена галоида в основном определяются характером вводимой группы, практика проведения реакций будет подробнее рассмотрена ниже, отдельно для азотсодержащих, для кислородсодержащих и для серусодержащих ( и некоторых других) групп. [27]
Ввиду того что условия обмена галоида в основном определяются характером вводимой группы, практика проведения реакций будет подробнее рассмотрена ниже, отдельно для азотсодержащих, для кислородсодержащих и для еерусодержапш. [28]
Далее кратко рассмотрены реакции обмена галоида и реакции внедрения по связи металл-галоид в циклопентадиенилгалогени-дах, циклопентадиенилкарбонилгалогенидах, циклопентадиенилнитрозилга-логенидах и циклопентадиенилфосфингалогенидах переходных металлов. [29]
Конденсация по Фриделю-Крафтсу с обменом галоида галоидал-кильных эфиров сульфокислот с бензолом не идет в присутствии хлористого алюминия. Вместо этого происходит расщепление эфира сульфо-кислоты с последующей конденсацией ароматического углеводорода с алкильпым остатком. [30]