Берут

Cтраница 1

Берут три отрезка мягкой железной проволоки длиной около 6 см каждый. Один отрезок оставляют необработанным, второй многократно сгибают и разгибают посредине, после чего его вновь выравнивают. [1]

Берут две навески по 10 г тонкоизмельченного мрамора и к одной из них добавляют и тщательно перемешивают 1 г древесного или кровяного угля. [2]

Схема цинкового концентрационного элемента. [3]

Берут короткую стеклянную трубку, в одно из отверстий которой вставляют пробку со стержнем, и заполняют ее примерно до половины насыщенным раствором сульфата цинка так, чтобы конец стержня был примерно на 2 см ниже уровня жидкости. [4]

Шибор для демонстрации окислительно-восстановительного потенциала. [5]

Берут такую же U-образную трубку, как и в предыдущем опыте, и наполняют одно колено раствором 10 % - ного хлорида натрия, другое - раствором хлорида олова такой же концентрации. [6]

Хро-матограмма метиленовой сини и фуксина на окиси алюминия. [7]

Берут три хроматографические колонки и набивают их хорошо прокаленной окисью алюминия примерно на две трети их высоты. Для этой цели в основание колонки кладут сначала слой ваты, а затем уже поверх нее небольшими порциями насыпают окись алюминия, периодически смачивая ее ацетоном и отсасывая избыток последнего. Необходимо, чтобы окись алюминия лежала в колонках равномерно плотно, без пустот и комков. [8]

Берут колонку с катионитом, удаляют из нее ранее содержавшуюся воду, а затем Пропускают через эту колонку примерно 30 мл водопроводной воды. Фильтрат собирают в чистый стакан. Из фильтрата берут две пробы по 3 - 5 мл в пробирки и добавляют в одну из них небольшое количество раствора оксалата аммония, а в другую - несколько капель нитрата серебра. Отмечают изменения в пробирках. [9]

Берут 24 9 мл соляной кислоты плотностью 1189 кг / м3 и разбавляют водой до 1 л при температуре 20 С. [10]

Берут 5 г солода ( ячменного, ржаного, овсяного или просяного) и растирают в ступке с кварцевым песком или чч-мельчевным стеклом, прибавляют 5 мл фосфатного буферного раствора с рН 4 8 - 5 0 и 45 мл дистиллированной воды. Полученную смесь перемешивают и выдерживают 60 мин при 30 С, периодически перемешивая. Затем раствор фильтруют и фильтрат используют для анализа. [11]

Определение перманганата после добавок. [12]

Берут две пробы смеси по 25 мл. Избыток щавелевой кислоты определяют пермангана-тометрически. Окислительную способность исследуемой смеси следует выражать в миллилитрах израсходованного раствора щавелевой кислоты. [13]

Берут 0 1 г керамики, не содержащей циркония, но подходящей по содержанию остальных составных частей к исследуемому образцу. [14]

Берут навеску образца в мерной колбе емкостью 10 мл или более с таким расчетом, чтобы после разбавления навески до метки ацетилирующим агентом содержание гидро-ксильной группы в растворе составляло 0 005 - 0 07 мМ / мл. После добавления ацетилирующего агента раствор оставляют на 5 мин или дольше в случае соединений с пространственно затрудненной для реакции структурой молекул. На этом этапе отношение объема образца к общему объему раствора не должно превышать 1: 20, или, иначе, содержание образца в 10 мл раствора не должно превышать 0 5 мл. [15]

Страницы: 1 2 3 4