Берут

Cтраница 3

Берут навеску исследуемой соли ( 5 - 10 г) с точностью 0 01 г. В калориметрический сосуд наливают 200 мл дистиллированной воды, сосуд укрепляют в калориметрическом стакане. Включают калориметрическую установку, записывают начальную температуру ( ход температуры) и в начале главного периода опыта в калориметрический сосуд вносят навеску исследуемой соли, регистрируют изменение температуры. По окончании записи изменения температуры, не выключая установки, переводят перо самописца к левому краю диаграммной ленты и измеряют тепловое значение калориметра. [31]

Берут навеску магния ( около 0 2 г) с точностью 0 01 г. В калориметрический сосуд наливают 200 мл 1 0 М раствора кислоты, сосуд укрепляют в калориметрическом стакане. Включают калориметрическую установку, записывают начальную температуру ( ход температуры) и в начале главного периода опыта в калориметрический сосуд вносят навеску магния, регистрируют изменение температуры. [32]

Зависимость оптической плотности от времени протекания.| Зависимость максимальной оптической плотности от концентрации SiCh в растворе. [33]

Берут пробу раствора силиката натрия с концентрацией 5 0 г / л и рН4 5 такого объема, чтобы в ней содержалось 0 1 г SiCb. Пробу переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и добавляют дистиллированную воду до метки колбы. [34]

Берут шаблон с обозначением основного диаметра тройника D-375 мм и операции по разметке выполняют в следующем порядке. [35]

Берут несколько образцов из стали одной марки. Первый образец сваривают при некотором среднем значении скорости деформации, создаваемой машиной, после чего его обследуют для установления наличия или отсутствия трещин. При отсутствии трещин скорость увеличивают; при наличии трещин следующий образец испытывают при меньшей скорости. Таким образом устанавливают граничное значение скорости, которая является для данной стали критической. [36]

Берут 5 мл мочи, или 0 5 мл сыворотки крови, или 0 5 мл гомогената тканей внутренних органов или мышц. В последних случаях к исследуемому материалу добавляют дистиллированной воды до 5 мл. К образцу добавляют 5 мл метилэтилкетона и 1 - 2 г солевой смеси, затем всю эту смесь хорошо взбалтывают. Смесь отстаивают или центрифугируют до полного расслоения жидкости. Затем сливают верхний окрашенный слой и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волн 430 нм. Нулевую точку устанавливают относительно чистого кетона. Количество динитроортокрезола в образце определяют по калибровочному графику. [37]

Берут пипеткой 10 мл указанного дис-тиллата, вносят в мерную колбу вместимостью 500 мл с притертой пробкой и доводят дистиллированной водой до метки. Для определения берут 5 мл этого раствора, помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл с притертой пробкой, прибавляют 20 мл 1 0н раствора едкого натра или едкого кали и после перемешивания 10 мл 0 1н раствора иода смесь оставляют стоять з течение 10 минут, прибавляют 21 мл 1н раствора серной кислоты и оттитровывают избыток выделившегося иода 0 1н раствором тиосульфата натрия. По достижении слабожелтой окраски добавляют 1 - 2 мл 0 5 % - ного водного раствора крахмала и оттитровывают раствором тиосульфата до исчезновения появившегося синего окрашивания. [38]

Берут пипеткой в перегонную колбу ( рис. 29) 10 мл нейтрализованной жиж-ки. Прибор для определе - содержащего 250 мл дистиллированной ния содержания уксуснокисло - воды, наливают 50 мл воды и затем при го кальция в древесноуксус - - помощи пипетки добавляют 20 мл орто-ном порошке: фосфорной кислоты ( уд. [39]

Берут в колбу 50 мл этого раствора, нейтрализуют 1н раствором серной кислоты в присутствии фенолфталеина, прибавляют при помощи пипетки 3 мл испытуемого продукта и оттитровывают образовавшийся при реакции едкий натр тем же раствором серной кислоты до слаборозовой окраски. [40]

Берут 3 - 4 навески карбоната натрия ( стр. [41]

Берут 3 - 4 навески янтарной кислоты ( стр. NaOH) с точностью до 0 0002 г. Навески сушат в сушильном шкафу при 100 С до постоянного веса, затем переносят их в конические колбы емкостью 250 мл и растворяют в 25 - 50 мл воды. Бюкс со следами оставшейся янтарной кислоты снова взвешивают. Разность между результатами обоих взвешиваний показывает величину навески. Прибавляют к раствору янтарной кислоты 3 - 4 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором едкого натра до появления не исчезающего в течение 50 - 60 сек розового окрашивания. [42]

Берут 3 - 4 навески перекристаллизованной сульфаминовой кислоты ( стр. NaOH с точностью до 0 0002 г. Навески сушат в сушильном шкафу при 100 - 105 С до постоянного веса, затем переносят их в конические колбы емкостью 250 мл и растворяют в 25 мл воды. Бюкс со следами оставшейся сульфаминовой кислоты снова взвешивают. Разность между результатами обоих взвешиваний показывает величину навески. К раствору сульфаминовой кислоты добавляют 1 - 2 капли раствора метилового оранжевого и титруют щелочью до появления желтого окрашивания. [43]

Берут 3 - 4 навески бифталата калия ( стр. [44]

Берут 3 - 4 навески карбоната натрия ( стр. [45]

Страницы: 1 2 3 4