Cтраница 1
Значения энергии активации и логарифма предэкспоненциаль-ного множителя в гомомолекуляр-ном обмене 02 на окисных катализаторах. [1] |
Изотопный обмен кислорода протекает при значительно более высоких температурах, чем реакции окисления Н2 и СО. [2]
Изотопный обмен кислорода, не считая случаев ионного обмена в растворах солей, кислот и оснований с одинаковыми анионами, в значительной степени затруднен. Обычно его можно считать быстрым, если он заканчивается за десятки часон при комнатной темп-ре. Основным и наиболее типичным механизмом кислородного обмена в водных р-рах является, по-видимому, гидролитич. [3]
Изотопный обмен кислорода может происходить на поверхностях и металлов и окислов. [4]
Изотопный обмен кислорода между водой и неорганическими соединениями до сих пор еще мало изучен. Для многих соединений были получены противоречивые данные из-за методических ошибок и применения воды, недостаточно обогащенной тяжелым кислородом. Кинетика обмена была изучена лишь в нескольких случаях. Отсутствие достаточно полных и достоверных данных о кислородном обмене не позволяет находить общие закономерности для его механизма и для зависимости кислородного обмена от строения веществ подобно тому, как со значительной полнотой уже сделано для водородного обмена. Это, в свою очередь, сильно задерживает развитие работ по применению тяжелого кислорода в качестве индикатора для изучения механизма химических процессов. [5]
Изотопный обмен кислорода, азота, серы в растворах и его механизм. [6]
О Змеи II - D на твердых катализаторах. [7] |
Изотопный обмен кислорода между анионами растворенных кислот или солей с тяжелокислородной водой сильно отличается от обмена водорода в растворенных неорганических соединениях. [8]
Изотопный обмен кислорода, не считая случаев ионного обмена в растворах солей, кислот и оснований с одинаковыми анионами, в значительной степени затруднен. Основным и наиболее типичным механизмом кислородного обмени в водных р pax является, по-видимому, гидролптич. [9]
Изотопный обмен кислорода является одним из методов, позволяющих установить подвижность атомов или молекул кислорода на поверхности и в решетке твердого тела. [10]
Гомомо-лекулярный изотопный обмен кислорода протекает измеримо лишь выше 450 С, обмен с кислородом решетки - выше 500 С. [11]
Отсутствие изотопного обмена кислорода указывает на то, что гипохлорит находится в растворе в виде отдельных частиц ОС1 -, а не в виде, например, гидрата С1 ( ОН) 2 - Во многих случаях окисление гипогалогенидами протекает путем прямого переноса атома кислорода, но возможны и другие механизмы окисления, значительно более сложные. [12]
Показано отсутствие изотопного обмена кислорода между водой и бензанилидом в кислой и нейтральной среде и ацетанили-дом в нейтральной среде. В кислой среде обнаружен медленный обмен между водой и ацетанилидом. [13]
При изучении изотопного обмена кислорода газовой фазы с кислородом твердой фазы окисной системы Bi-Mo установлено [325], что при температуре 350 - 550 С степень обмена увеличивается при переходе от МоО3 к Bi2O3, причем в обмене участвует кислород с поверхности и из объема твердой фазы. [14]
Предварительные данные по изотопному обмену кислорода газовой фазы с кислородом решетки показали, что в интервале температур 350 - 550 С доля обменявшегося кислорода возрастает при переходе от окиси молибдена к окиси висмута. В обмене участвует не только кислород поверхности, но и кислород из объема решетки. Обмен на всех катализаторах изучался после их тренировки в вакууме при 450 С. [15]