Изотопный обмен - кислород
Cтраница 2
Зависимость констант равновесия реакций изотопного обмена кислорода от температуры была использована для разработки метода определения температуры воды в отдаленные геологические эпохи. [16]
Изучение адсорбции, десорбции и изотопного обмена кислорода на полупроводниковых катализаторах показывает, что при температурах катализа кислород прочно связан с поверхностью. Связь L - С более слабая, так как даже при температурах, значительно ниже температуры каталитической окислительной реакции, наблюдается слабая обратимая адсорбция углеводорода. [17]
Систематическое исследование закономерностей и механизма изотопного обмена кислорода в неорганических кислотах и их солях, впервые проведенное А. И. Бродским совместно с Н. А. Высоцкой и Л. В. Сулимой, позволило создать единую теорию, согласно котгорой обмен совершается в результате обратимого присоединения воды по двойным связям элемент - кислород кислоты или соли с образованием орто-формы. [18]
Сопоставление избирательности катализаторов и энергии активации изотопного обмена кислорода показывает, что селективность железосурьмяных окисных катализаторов почти во всей области составов тем выше, чем прочнев связь кислорода с поверхностью катализатора. Однако в случае индивидуального окисла сурьмы наблюдается особое поведение. Хотя энергия активации реакции изотопного обмена на четырехокиси сурьмы и катализаторах с соотношением Sb: Fe от 1 5: 1 до 32: 1 одинаковы, активность четырехокиси сурьмы и в реакциях глубокого окисления и в реакциях избирательного окисления ниже, примерно, на два порядка. Это, по-видимому, обусловлено тем, что на поверхности окиси сурьмы при той же энергии связи, что и на катализаторах указанного состава, концентрация кислорода, способного участвовать в реакциях окисления, значительно ниже. Последнее подтверждается и меньшей скоростью изотопного обмена кислорода на четырехокиси сурьмы. [19]
В табл. 48 приведены значения констант скоростей изотопного обмена кислорода при 232 на серебре с добавкой иона хлора. [20]
 |
Кинетические кривые изотопного кислородного обмена а при 412 на окиси меди с добавками. [21] |
Представляло интерес выяснить влияние добавок на скорость изотопного обмена кислорода не только для серебряных катализаторов, но и для полупроводников - окислов металлов. [22]
В течение последних лет в нашей лаборатории изучался изотопный обмен кислорода в кислотах и солях, а также серы в ее органических соединениях. [23]
Убедительным подтверждением механизма, включающего промежуточный комплекс, служит явление изотопного обмена кислорода между водой и карбонильным кислородным атомом в процессе гидролиза сложных эфиров, хлорангидридов, ангидридов и амидов. [24]
В работе [207] изучена кинетика взаимодействия СО2 с углем и изотопного обмена кислорода между СО и СО2 в одинаковых условиях. Полученные результаты подтверждают представления Франк-Каменецкого о механизме взаимодействия СО2 с углем. [25]
 |
Селективность в реакции изомеризации цие-бугена-2 на сульфатах металлов, нанесенных на сили-кагель ( при предварительной влажной обработке, как функция электроотрицательности иона металла ( аг. [26] |
Так, было найдено, что скорости простых реакций - молекулярного изотопного обмена кислорода, окисления водорода, окиси углерода или углеводородов ( в том числе парафинов и олефинов) на окисных катализаторах удовлетворительно коррелируют с величинами энергии связи ионов кислорода в этих катализаторах. Энергию связи металл - кислород часто выражают в виде стандартной теплоты образования трехмерных окислов или разности таких величин для соседних валентных состояний, относя обе эти величины к количеству кислорода в окисле. [27]
Аветисов и Гольдштейн [669 ] показали возможность интерпретации кинетических данных об изотопном обмене кислорода с рядом окислов на основе представлений о неоднородности поверхности и оценили величины максимальных теплот адсорбции в согласии с опытом. [28]
Такой механизм находится в соответствии с экспериментальными данными, согласно которым изотопный обмен кислорода для пинакона в серной кислоте, содержащей ЩО, происходит в три раза быстрее, чем перегруппировка. [29]
Подобно реакции этерификации - гидролиза, по бимолекулярному механизму протекает также изотопный обмен кислорода в карбоксильной группе. [30]
Страницы: 1 2 3 4