Обогрев - реактор
Cтраница 2
Простейшим видом обогрева реакторов в условиях проведения процессов при высоких температурах является огневой обогрев, для которого можно применять различные виды топлива и методы их сжигания. Твердое топливо применяют только для обогрева некоторых видов открытых котлов. В остальных случаях пользуются почти исключительно газообразным и жидким топливом. [16]
Существенно, что обогрев реакторов продуктами сгорания топлива исключает возможность введения в реакционную смесь органических растворителей. В связи с этим в ряде действующих цехов, на которых установлены реакторы, обогреваемые продуктами сгорания топлива, нельзя внедрить прогрессивный азеатропный способ синтеза алкидных смол. [17]
При применении для обогрева реакторов, колонн и мерников органического теплоносителя ( даутерм, дитолилметан и др.) печь для нагрева его должна быть изолирована от других помещений цеха. [18]
Затем включают перемешивание и обогрев реактора и нагревают реакционную массу до 70 - 80 С. Дальнейшее нагревание массы происходит за счет выделяющейся теплоты реакции; для предотвращения перегрева реактор имеет змеевик с водяным охлаждением. В процессе синтеза теплообменник 7 работает как обратный холодильник, возвращая в реактор летучие продукты. [19]
 |
Прибор для получения хлороводорода. [20] |
По окончании опыта выключают обогрев реактора и охлаждают реакционную массу до комнатной температуры. Вместо контактного термометра в реактор вставляют капельную воронку и осторожно при перемешивании к реакционной массе приливают 5 % - ный раствор соляной кислоты до образования двух прозрачных жидких фаз. Реакционную массу переносят в делительную воронку, органический слой отделяют от водного, промывают равными объемами 5 % - ного раствора Na2CO3 и воды, сушат над безводным хлоридом кальция и определяют массу изомеризата. [21]
Для пуска установки включают обогрев реактора и устанавливают температуру в интервале 70 - 9П С. В ходе опыта обеспечивают постоянство расхода ацетилена с заданной скоростью. [22]
По окончании реакции выключают обогрев реактора, охлаждают реакционную массу до комнатной температуры, устанавливают на иесто контактного термометра капельную воронку и прилипают 10 % - и раствор соляной кислоты до нейтральной реакции. После нейтрализации продукты реакции выливают в колбу Клаизена и отгоняют воду до уменьшения объема реакционной массы на три четверти. Остаток с выпав - Д1ими кристаллами хлорида натрия охлаждают до комнатной тем. Выделяют головную фракцию, выкипающую до 150 С, и фракцию глицерина с пределами кипения от 150 до 170 С. Определяют массу полученного глицерина, показатель преломления и составляют материальный баланс опыта. [23]
Дымовые газы из зоны обогрева реактора первой ступени / в необходимом количестве поступают на обогрев в рубашку реактора второй ступени / /, благодаря чему в нем достигается температура, необходимая для протекания процесса конверсии окиси углерода. [24]
Замена топочных газов при обогреве реакторов для щелочного плавления бензолсульфоната конденсирующимися парами ВОТ дает возможность сократить продолжительность нагревания реакционной массы, снизить температуру стенок аппарата ( что способствует также повышению выхода продукта) и увеличить отношение S / FH благодаря размещению внутри реактора теплообменных элементов, обогреваемых парами ВОТ. Кипящие ВОТ применяют также для охлаждения реакционной массы, например в процессе контактного восстановления нитробензола. [25]
После загрузки всего SnCl4 включают обогрев реактора и выдерживают аппарат примерно 1 5 ч при 200 - 210 С. Затем из реакционной массы отгоняют чистый диэтшюловоди-хлорид, для чего сначала обратный холодильник 17 переключают на прямой режим работы. Диэтилоловодихлорид отгоняют в потоке азота до 235 С. Пары конденсируются в холодильнике 17, в котором поддерживают температуру 95 - 100 С, так как Диэтилоловодихлорид плавится при 84 - 85 С. Конденсат поступает в аппарат 19, куда предварительно заливают этиловый спирт. Отбор конденсата ведут при включенном обратном холодильнике 20 и работающей мешалке с такой скоростью, чтобы температура в аппарате 19 не превышала 40 С. [26]
Один из вариантов такого метода обогрева реактора приведен на рис. IX-26. [27]
После - окончания подачи ацетилена выключают обогрев реактора и сразу отсоединяют от барботера линию ацетилена для предотвращения засасывания в нес каталшаторного раствора. После этого ловушку тщательно обтирают фильтровальной бумагой, взвешивают с точностью до 0 01 г и определяют массу полученного ацет-альдегида. [28]
После загрузки всего количества SnCl4 включают обогрев реактора и выдерживают его - 1 5 ч при 200 - 210 С. Затем из реакционной массы отгоняют чистый диэтилоловодихлорид, для чего сначала обратный холодильник 17 переключают на прямой. Отгонку диэтилоловодихлорида ведут в токе азота до 235 С. Конденсат поступает в аппарат 19, куда предварительно заливают этиловый спирт. Отбор конденсата ведут при включенном обратном холодильнике 20 и работающей мешалке с такой скоростью; чтобы температура в аппарате 19 не превышала 40 С. [29]
 |
Схема установки для. [30] |
Страницы: 1 2 3 4