Обработка - силикагель
Cтраница 1
 |
Изомеризация бутена-1 в присутствии силикагеля с разными добавками. [1] |
Обработка силикагеля щелочью влияет и на структуру образующихся олефинов. Модифицирование поверхности SiO2 добавками щелочи [ 0 18 - 5 3 % ( масс.) КзО и 0 052 - 1 14 % ( масс.) Li2O в расчете на силикагель ] заметно йнги-бировало изомеризацию углеродного скелета. [2]
Обработка силикагеля щелочью изменяет его структуру и снижает адсорбционную активность в большей степени, чем обработка концентрн-роиаипон соляной кислотой. [3]
 |
Поглотительная колонка У. Д. Брегвадзе. [4] |
Обработку силикагеля, приготовление реактивного и индикаторного порошков, а также заполнение ими поглотительных колонок проводят в помещениях, не содержащих паров ртути. [5]
После обработки силикагеля, активированного к гармину 30 % - ион перекисью водорода на водяной бане, флюоресценция исчезла, но послесвечение сохранялось. [6]
При обработке силикагеля солями в значительной степени изменяется его химическая активность. Поэтому представляет интерес изучить влияние обработки силикагеля различными солями на специфическую адсорбцию непредельных углеводородов. [7]
При обработке силикагеля щелочью на его поверхности образуются силикаты калия - соли сильного основания и слабой кислоты, обладающие основными свойствами. Невысокая емкость и невоспроизводимость результатов препятствуют широкому применению таких сорбентов. [8]
При обработке силикагеля марки КСК парами SiHClg ( 180 С) образуется продукт, содержащий на поверхности значительное количество активного водорода. [9]
Кислоту после обработки силикагеля, собранную в мерной колбе, доводят до метки дистиллированной водой. [10]
В результате обработки силикагеля соляной кислотой и затем щелочью происходит разрыхление поверхности и увеличение радиуса пор. Такой силикагель можно применять для разделения газовой смеси, состоящей из водорода, метана, воздуха, этана, этиле-на, пропана, пропилена и бутиленов. Силикагель, модифицированный небольшим количеством 2-этилгексил-себацината, используют24 для разделения воздуха, метана, этана, двуокиси углерода, этилена, пропана и пропилена, которые выходят из колонки в указанной последовательности при 50 С. [11]
Как известно, обработка силикагеля по методике А. В. Топчиева и др. [258, 260] предложена для уменьшения протекания вторичных реакций при адсорбционном разделении олефиносодержащих смесей углеводородов. Однако вопрос о том, удается ли избежать изомеризации двойной связи в олефинах, контактирующих с обработанным силикагелем, в этой работе не освещен достаточно ясно. В состав испытываемых при хроматографировании смесей авторы включили лишь один алифатический оле-фин-октен, который, судя по приведенным константам, являлся смесью октенов с различным положением двойной связи и, следовательно, не мог в заметной степени характеризовать возможность протекания реакции изомеризации. [12]
Показано, что обработка силикагеля щелочью ингибирует изомеризацию углеродного скелета и крекирующую активность катализатора. При некотором оптимальном содержании щелочи на силикагеле у образующихся олефинов двойная связь находится преимущественно в - положении. Как избыток, так и недостаток щелочи способствуют изомеризации двойной связи, и образующиеся при этом олефины в значительной части содержат двойную связь в середине цепи. [13]
Разработано много методов обработки силикагеля для получения носителя со слабоадсорбируемыми свойствами. [14]
Разработано много методов обработки силикагеля для уменьшения адсорбции хроматографируемых веществ. Например, силикагель прокаливают с хлоридом кальция при 700 - 800 С или сухой силикагель прокаливают в течение 40 - 60 мин при 400 - 600 С, горячим расфасовывают в стеклянные сосуды и герметически закрывают их. [15]
Страницы: 1 2 3 4