Cтраница 2
По данным [34, 36], обработка силикагеля раствором, содержащим [ Pt ( NH3) 4 ] 2, вызывает сильную коррозию его поверхности и образование кремневой кислоты и коллоидной двуокиси кремния. Продукты коррозии не удается удалить даже промывкой, поэтому дисперсность платины постепенно снижается. Причины этого явления не ясны. [16]
Гидрофобизацию чаще всего осуществляют обработкой силикагеля бутанолом. Силанольные группы SiOH на поверхности частиц силикагеля этерифицируются бутанолом с образованием групп SiOC2H5, которые и экранируют ( органофилизируют) поверхность силикагеля. После обработки около 50 % поверхности силикагель становится несмачиваемым водой. [17]
Как замечено в [272, 273], обработка силикагеля кислотами при нагревании уменьшает его удельную поверхность и увеличивает радиус пор. [18]
В нашей работе исследовано влияние обработки силикагеля щелочами на структуру олефинов, образующихся при крекинге и-пара-финов в присутствии сшшкагеля, и отложения на силикагсле окислов и сульфидов металлов. [19]
Удаление последних может быть достигнуто обработкой силикагеля солянокислым раствором хлористого олова [11]; при этом окисные соединения железа переходят в форму закисных, легко затем вымываемых. [20]
В результате проведенной работы удалось установить, что обработка силикагеля щелочью влияет не только на общий выход жидких продуктов реакции и олефинов, но и на структуру образующихся олефинов. [21]
При изучении алюмосиликатных гелей Планк [47] нашел, что когда при обработке силикагеля алюминатом натрия было введено 7 % окиси алюминия, то удаление ее при обработке кислотой не изменяло поверхности геля. Окись алюминия, следовательно, должна отлагаться на поверхности геля. [22]
Сидоров и Неймарк [100] заменили поверхностные гидро-ксильные группы на атомы фтора путем обработки силикагеля: раствором четырехфтористого кремния. Фторирование вызывает уменьшение интенсивности полосы поглощения валентных колебаний поверхностных гидроксильных групп. [23]
В табл. 3 представлен состав продуктов, отличающихся друг от друга последовательностью обработки силикагеля парами указанных хлоридов. [24]
Об этом свидетельствует и тот факт, что описанные в [8] структуры, полученные обработкой силикагеля щелочью, хорошо совпали с безразмерной кривой рис. 3, построенной для пористых стекол. [25]
![]() |
Сорбция хинолина при 320 С на силикагеле, модифицированном окисью калия. [26] |
Существенно, что как при меньших, так и при больших количествах щелочного компонента, особенно при обработке силикагеля едким кали, доля а-олефинов снижается. [27]
Существенно, что как при меньших, так и при больших количествах щелочного компонента, особенно при обработке силикагеля КОН, снижается содержание а-олефинов. [28]
![]() |
Воздухоочистительный фильтр для трансформаторов. [29] |
Для повышения активности силикагель пропитывается раствором хлористого кальция, а индикаторный силикагель дополнительно пропитывается раствором хлористого кобальта и затем высушивается. При обработке силикагеля хлористым кальцием берут на 10 частей силикагеля 4 весовые части хлористого кальция, хлористый кальций растворяют в 8 весовых частях воды, засыпают 10 весовых частей силикагеля и выдерживают его до полного насыщения, которое происходит в течение 20 - 30 мин. [30]