Предварительная обработка - катализатор
Cтраница 1
Предварительная обработка катализатора водородом при высокой температуре повышает активность контакта. Гидрирование не осложняется побочными реакциями. [1]
Предварительная обработка катализаторов: в конце каждого опыта углерод, отложившийся на катализаторе, выжигали кислородом при 300 в течение 12 час. [2]
Предварительная обработка катализатора в струе воздуха, высушенного при 500 С, приводит к заметному уменьшению скорости крекинга. Далее, при замене катализатора окисью дейтерия значительное количество дейтерия обменивается с атомами водорода в углеводороде, подвергающемся превращению. Хэнсфорд указывает также, что наиболее активные катализаторы крекинга всегда приготовляются из одной или нескольких гидроокисей. [3]
Предварительная обработка катализатора водяным паром в определенных условиях способствует заметному повышению его активности и селективности. [4]
Обычно различные предварительные обработки катализатора влияют на обе реакции одинаковым образом; это позволяет предположить, что обе они протекают на одних и тех же активных местах. Однако при гидрогенизации этилена медленная стадия не сводится к простой диссоциации водорода и в ней должна принимать участие молекула этилена, так как диссоциация водорода легко протекает при значительно более низких температурах. [5]
Способ предварительной обработки катализатора [72], содержавшего доломит, заметно влиял на образование метана и срок службы катализатора. [6]
Аналогично изменение метода предварительной обработки катализатора может резко изменить окружение активных атомов металла. [7]
Интересно отметить влияние предварительной обработки катализатора на его активность. Если, как это обыкновенно делается, испытать активность свежего катализатора по гидрированию бензола и дегидрогенизации циклогексана и только после этого гидрировать на нем циклонен-тан, то при 225 С и скорости 2 5 г / час в первых же опытах получается - 0 1 г / час к-пентана ( 5 % в катализате), и такая активность остается стабильной в дальнейшем. Очевидно, в этот первый период активная поверхность катализатора лишь постепенно приходит в некоторое стабилизированное состояние, которое значительно быстрее достигается путем предварительной обработки катализатора бензолом и циклогексаном. [8]
Рекомендуется также проводить предварительную обработку катализатора в мягких условиях, но более легким по своему фракционному составу сырьем. При этом отмечается / 168 /, что контакт свежего катализатора с горячим водородом без предварительного сульфидирования снижает полноту и эффективность осернения и, следовательно, эксплуатационные характеристики катализатора, что и придает исключительную эффективность использования сероводорода. [9]
 |
Падение активности алю-мосиликатных катализаторов в условиях лабораторного отравления. [10] |
Индекс активности, полученный после предварительной обработки катализатора паром, называется индексом стабильности. [11]
Следует обращать большое внимание на предварительную обработку катализатора, как, например, восстановление окисла до металла, так как от этого часто зависят каталитические свойства образца. Подобные операции должны быть тщательно стандартизованы, насколько это позволяют условия опытов; тогда при работе с одной и той же партией катализатора легче добиться постоянной активности. Детальное исследование отработанных катализаторов может способствовать большой экономии времени в дальнейшем, и поэтому необходимо приложить максимум усилий, чтобы сохранить такое состояние катализатора без изменения при исследовании. Особое значение имеют изменения объема слоя катализатора, количества угля или кокса, характера набивки слоя и формы зерен и, наконец, изменения цвета катализатора, во многих случаях дающие первые указания о ненормальностях в его работе. [12]
Хемосорбция кислорода на SnO2 усиливается после предварительной обработки катализатора пропиленом; адсорбция же пропилена на SnO2, предварительно обработанном кислородом, уменьшается. [13]
В этом случае с ростом температуры предварительной обработки катализатора водородом в диапазоне 160 - 400 С его активность плавно снижалась ( рис. 1.23), т.е. здесь отсутствует максимум, наблюдавшийся на других цеолитах в области 250 - 300 С. [15]
Страницы: 1 2 3 4