Предварительная обработка - катализатор
Cтраница 2
Хемосорбция кислорода на SnO2 усиливается после предварительной обработки катализатора пропиленом; адсорбция же пропилена на SnO2, предварительно обработанном кислородом, уменьшается. [16]
В этом случае с ростом температуры предварительной обработки катализатора водородом в диапазоне 160 - 400 С его активность плавно снижалась ( рис. 1.23), т.е. здесь отсутствует максимум, наблюдавшийся на других цеолитах в области 250 - 300 С. [18]
Кларк [77] наблюдал аналогичную зависимость от предварительной обработки катализатора. Окислы п - и р-типа, нанесенные на SiO2 - А12Оз, перед опытом нагревались в воздухе или в водороде при 500 С. Во всех случаях после водородной обработки активность была значительно выше. По мнению Кларка, активность связана с ионами металла, количество которых в катализаторе возрастает при восстановлении. [19]
Структурные промоторы в процессе приго-товления или предварительной обработки катализатора облегчают образо-вание структур с большей площадью поверхности и способствуют сохранению таких структур в процессе использования катализатора. [20]
Исследования Горного бюро США по условиям предварительной обработки плавленых и спеченных катализаторов показали, что восстановление водородом предпочтительнее по сравнению с разработкой газом 1СО 1Н2, однако ввод в действие при высокой температуре обеспечивает получение удовлетворительных по активности катализаторов и в случаях, когда разработка более желательна, чем восстановление. Данные, полученные в опытах со спеченным катализатором А2103 ( гетит К20), показали, что активность последнего, характеризуемая температурой синтеза, требуемой для получения контракции около 65 %, возрастает с повышением температуры ввода и что образец, разработанный при 325, был почти так же активен, как и образец катализатора, восстановленный водородом. [21]
Возможно, причина этого заключается в различной предварительной обработке катализаторов. Действительно, Холл с сотрудниками [294] показал, что если катализаторы после восстановления продувать гелием при температуре реакции и затем охлаждать в гелии, то введение меди снижает активность катализатора тем сильнее, чем больше вводится меди. С другой стороны, если катализаторы охлаждались в водороде, то на кривой удельная активность - состав наблюдалось два максимума, соответствующие 70 % Ni и 30 % Ni, причем даже небольшие количества меди повышали активность в два раза. Следовательно, водород оказывает промоти-рующее действие на сплавы, но отравляющее - на чистый никель. Позднее Холл с сотрудниками установил [301], что медно-никелевые сплавы, охлажденные в водороде, поглощают его в количестве, во много раз большем, чем требуется для монослоя, тогда как чистый никель поглощает монослой водорода или меньше. Связано это, по-видимому, с тем, что малые количества кислорода, оставшегося в сплавах в результате неполного восстановления окислов, могут действовать как ловушка для водорода. Основанием для такого предположения служит тот факт, что при прогреве катализаторов при 500 С и выше выделяются небольшие количества воды. [22]
 |
Эффективность синтеза по карбидному механизму в зависимости от степени карбидирования поверхности катализатора. 1. [23] |
Гидрирование поверхностного карбида, полученного в результате предварительной обработки катализатора окисью углерода, может объяснить образование лишь 10 - 20 % углеводородных продуктов. Механизм, тем не менее, может включать стадию, в которой на поверхности кратковременно появляются атомы углерода, но остается неясным, можно ли образующиеся комплексы отнести к поверхностным карбидам. Возможно, что следует предпочесть название хемосорбированный углерод. [24]
Нелегко объяснить тот факт, что для получения нафталина необходима предварительная обработка катализатора бензолом. Возможно, что адсорбированные фенильные или фенилено-вые радикалы действуют как акцепторы водорода в процессе дегидрирования. [25]
 |
Удельные поверхности и десорбционные объемы при 25 С. [26] |
После довольно узкого пика следует постоянный сигнал, продолжительностью которого определяется длительность предварительной обработки катализатора водородом. [27]
В столбце В табл. 113 приведены данные опыта, показывающего, что в случае предварительной обработки катализатора газом ЗСО-f 2Н2 в течение 25 час. [28]
В то же время проведенные исследования могут быть использованы при изучении селективности и методов предварительной обработки угольных катализаторов, так как дают возможность увеличить их активность или снизить долю нежелательных реакций, тем самым повысив селективность. [29]
Масс-спектрометр непосредственно соединен через калиброванные капилляры с установкой ( рис. 101), в которой производится предварительная обработка катализатора и уравновешивание его поверхности по кислороду с газовой фазой. [30]
Страницы: 1 2 3 4