Cтраница 1
Твердые образцы вместе с тефлоновым монитором ( вес примерно 10 % от веса образца) помещали в небольшие полиэтиленовые пузырьки. [1]
Твердые образцы таких соединений, как § бензокарбазол, нафтацен, которые могут входить в число примесей хризена, в области спектра при 366 3 нм, являющейся аналитической для хризена, заметно не поглощают излучение. [2]
![]() |
Кривая зависимости силы тока от времени при осаждении образца меди. [3] |
Твердый образец состоит из смеси хлоридов, бромидов и иодидов щелочных металлов. Часть образца весом 0 5000 г была растворена в воде, содержащей небольшое количество разбавленной азотной кислоты. Раствор был перенесен в электролизер, имеющий два серебряных электрода, и подвергнут электролизу при потенциале анода - 0 06 в относительно НКЭ. [4]
![]() |
Торцовый счетчик. 1 - счетчик. 2 - образец. 3 - подложка. 4 - диафрагма. 5 - пластмассовый домик. 6-свинцовый домик. [5] |
Твердые образцы имеют определенную толщину, поэтому часть р-излучения будет поглощаться самим образцом, причем тем больше, чем больше его толщина и чем меньше максимальная энергия ( 3-излучения. [6]
![]() |
Дозатор с движущимся штоком. [7] |
Твердый образец в дозатор легче всего ввести в виде раствора, однако существуют методы и непосредственного ввода. [8]
![]() |
Дозатор с движущимся штоком. [9] |
Твердый образец в дозатор легче всего ввести в виде раствора, однако существуют методы и непосредственного ввода. Так, Дуб-ский и Янак [6] предложили использовать ампулу из сплава Вуда ( температура плавления 60 5 С), в которую запаивали исследуемый образец. [10]
Твердый образец в дозатор легче всего ввести в виде раствора, однако существуют методы и непосредственного ввода. Так, Дуб-ский и Янак [ Q ] предложили использовать ампулу из сплава Вуда ( температура плавления 60 5 С), в которую запаивали исследуемый образец. [11]
Твердые образцы анализируют, запрессовывая их в таблетки с бромидом калия. [12]
Твердый образец состоит из смеси хлоридов, бромидов и иодидов щелочных металлов. Для анализа берут навеску 0 5000 г и растворяют в воде, содержащей небольшое количество разбавленной азотной кислоты. Раствор переносят в электролизер, снабженный серебряными электродами, и подвергают электролизу при потенциале анода - 0 06 в по отношению к насыщенному каломельному электроду. Газовый кулонометр ( аналогичный изображенному на рис. 84), включенный последовательно в цепь электролиза, показывает объем газа 19 84 мл ( при 25 и 760 0 мм давления), собранного за время осаждения всего иодида. [13]
Твердый образец или его раствор смешивают в микротигле с несколькими каплями насыщенного раствора n - диметиламинобензальдегида в ледяной уксусной кислоте и с каплей дымящей соляной кислоты. На наличие протеинов указывает появление фиолетового окрашивания. [14]
Твердый образец состоит из смеси хлоридов, бромидов и иодидов щелочных металлов. Для анализа бзрут навеску 0 5000 г и растворяют в воде, содержащей небольшое количество разбавленной азотной кислоты. Раствор переносят в электролизер, снабженный серебряными электродами, и подвергают электролизу при потенциале анода - 0 06 в по отношению к насыщенному каломельному электроду. Газовый кулонометр ( аналогичный изображенному на рис. 84), включенный последовательно в цепь электролиза, показывает объем газа 19 84 мл ( при 25 и 760 0 мм давления), собранного за время осаждения всего иодида. [15]