Твердый образец

Cтраница 2

Твердые образцы чаще всего анализируют в виде порошков. При возбужде - ибс - 20 В Типы кювет и спо-нии ртутной лампой порошок можно за - ы освещения сыпать в стандартную цилиндрическую кювету, но если он мало прозрачен, возбуждающий свет не может проникнуть в глубь пробы и рассеяние оказывается столь слабым, что его трудно зафиксировать. [16]

Твердый образец содержит нитраты натрия и калия. [17]

Твердые образцы могут готовиться для исследования ИК спектров различными способами. Наиболее распространенными являются: прессование таблеток с КВг или другими наполнителями, приготовление суспензий в вазелиновом масле или других иммерсионных средах. Иногда исследуются также пленки, получаемые осаждением из растворов на прозрачной подложке, и тонкие пленки расплавов, например, удерживаемых на металлических сетках силами поверхностного натяжения. Удобными объектами являются пластичные материалы, например полимерные пленки. При наличии дополнительных устройств могут исследоваться маленькие монокристаллы, волокна и другие микрообразцы. [18]

Твердые образцы часто растворяют в соответствующих растворителях и подобным же образом вводят в кювету для жидких образцов. Так как растворители имеют собственный спектр поглощения, то может стать проблемой подбор растворителя, в котором растворилось бы достаточное количество образца и спектр которого в то же время не налагался бы на подлежащие измерению полосы поглощения образца. Используется широкий набор различных растворителей. Большинство организаций, услугами которых пользуются лаборатории, предоставляет каталоги наиболее распространенных растворителей с указанием областей спектра, где они пригодны для использования. [19]

Твердые образцы исследуют в виде одиночных кристаллов, суспензий в вазелиновом масле ( нуйоле), заключенных между полиэтиленовыми пластинками, или запрессованных таблеток с порошкообразным полиэтиленом. В длинноволновой инфракрасной области рассеяние значительно слабее, чем в среднем инфракрасном диапазоне, поэтому здесь не предъявляется высоких требований к размерам частиц, что существенно облегчает размол. При съемках в вакууми-рованном спектрометре образцы, растертые в вазелиновом масле, удобно зажимать между полиэтиленовыми окнами с помощью колец и вкладышей, которые определяют толщину поглощающего слоя. При деформации окон в кювете могут появиться пузырьки воздуха; однако этого можно избежать, применяя окна большей толщины. Как обычно, на нижнюю полиэтиленовую пластинку накладывают кольцо, заполняют растертым в масле образцом и затем осторожно помещают верхнюю пластинку так, чтобы не оставалось пузырьков воздуха. Кювета плотно завинчивается и помещается в держатель. [20]

Твердые образцы вместе с тефлоновым монитором ( вес примерно 10 % от веса образца) помещали в небольшие полиэтиленовые пузырьки. [21]

Твердые образцы нагревают в кварцевой трубке, помещая ее в печь, через которую пропускают аргон с небольшой примесью кислорода. Печь амальгаматора нагревается в течение 85 с током 4 А при напряжении 70 В. [22]

Области, в которых растворитель пропускает не менее 25 %. [23]

Твердые образцы в ИК-спектроскопии изучают в тонком слое суспензии в вазелиновом, парафиновом масле или гексахлорбута-диене ( диапазон 4000 - 650 см -) между двумя пластинами из NaCI или другого оптического материала. Более чистый спектр получается, если использовать прессованные таблетки из КВг с добавкой исследуемого вещества. [24]

Твердые образцы закладываются непосредственно в контейнер, а жидкие или сыпучие вещества должны быть упакованы в запаянные ампулы из кварцевого стекла. [25]

Твердые образцы помещены друг против друга. [26]

Твердые образцы разделены перегородкой с малым отверстием. Если обмен совершается посредством перехода вещества из одной камеры в другую через эффу знойное отверстие, то в соответствии с решением на стр. [27]

Твердые образцы без предварительного растворения вводят с помощью ампул специальным дозатором со штоком, раздавливающим ампулы после попадания их в камеру испарителя. [28]

Твердые образцы полиэтилена кристаллизуются не полностью. Относительное содержание кристаллического вещества в полимере может быть определено по измерению плотности, теплоты плавления, методами дифракции рентгеновских лучей или инфракрасной спектроскопии. Обычно для этой цели используется сопоставление интенсивности дуплета при 720 - 731 слг1, который отсутствует в полностью аморфном полимере. Однако этот метод не вполне надежен, что связано с трудностями разделения двух перекрывающихся полос поглощения. [29]

Твердый образец переносят в резонатор спектрометра ЭПР и, размораживая, снимают спектр ЭПР. [30]

Страницы: 1 2 3 4