Взвешенный образец

Cтраница 1

Взвешенный образец промывают дистиллированной водой и снова погружают в сосуд для набухания, повторяя взвешивание через некоторое время. [1]

Взвешенный образец помещают в сосуд и сжигают в токе кислорода. [2]

Взвешенные образцы погружают полностью в сосуд с де-стиллированной водой. По истечении 24 часов образцы по одному вынимают из воды и быстро удаляют с поверхности оставшиеся капли воды легким проглаживанием между двумя листами сухой фильтровальной бумаги. [3]

Определение воды методом Planwageglas . [4]

Взвешенный образец тщательно растирают между пластинами таким образом, чтобы распределить пробу равномерно тонким слоем. Затем верхнюю пластину подвешивают на крючок и все приспособление помещают в термостат ( 50 - 100 С) или в вакуум-эксикатор над концентрированной серной кислотой. [5]

Взвешенные образцы помещают в зажимные рамки в тех же положениях и на тех же местах, которые они занимали во время притирки. [6]

Взвешенные образцы помещают в один ряд на подкладки в ванночку с водой комнатной температуры, причем уровень воды в ванночке должен быть выше верха образцов на 20 мм. [7]

Взвешенный образец помешают в металлический сосуд ( диаметром Ш см и высотой 12 см), на дне которого находится 120 см3 активированного угля обусловленного размера. Аналогичным образом подготавливают второй и третий образцы. Сосуд с образцами помещают в термостат, нагретый до 70 или 100 С. Через 21 ч образцы вынимают, освобождают от загрязнений и взвешивают. [8]

Взвешенный образец или пробу ( в предварительно взвешенном бюксе) помещают над водой, налитой в эксикатор, установленный в термостат, в котором поддерживают температуру 20 3 С. Объем образца или материала не должен превышать 50 % объема воздушного пространства эксикатора. [9]

Обычно взвешенный образец помещают в сушильный шкаф и нагревают при атмосферном давлении. Общая потеря массы при этом соответствует количеству воды в образце. В большинстве случаев температуру и время нагревания устанавливают эмпирически, высушивая образец до постоянной массы. Правильность такого метода анализа зависит от следующих условий: а) постоянная масса образца достигается при удалении всей воды и при этом б) общая потеря массы происходит только за счет воды. К сожалению, факторы, влияющие при нагревании на уменьшение или увеличение массы образца, изучены недостаточно. [10]

Взвешенные образцы графита помещались в печь постоянной температуры и через нее пропускался кислород, который предварительно подогревался и высушивался. [11]

Аппаратура для определения растворимости в высококонцентрированных солевых системах. [12]

Взвешенный образец соли загружается в одну часть стеклянной трубки, внутри которой располагается фильтрующий элемент, разделяющий трубку на две части. Открытый конец трубки запаивается. После просушивания инертным газом через другую незапаянную часть сосуд заполняется жидким газом, и запаянная часть трубки помещается в термостат с температурой 198 К для конденсации необходимого количества растворителя. Сосуд запаивают с открытого конца, взвешивают и помещают в термостат с заданной температурой. При достижении равновесия на центрифуге отделяют избыток твердого вещества от растворителя. Часть трубы с насыщенным раствором охлаждают до 198 К, а другую часть - вскрывают для удаления с осадка неотфильтрованного газа. По разнице веса сухого остатка устанавливают количество вещества, перешедшего в раствор. [13]

Обычно взвешенный образец последовательно экстрагируют небольшими количествами растворителя. Разложение красителя в горячем растворителе можно свести к минимуму, если время экстракции ограничить ( 2 - 3 мин) и немедленно охлаждать экстракт льдом. Обычные экстракторы для этого не пригодны. Например, в аппарате Сокслета экстракт кипятится все время, пока идет экстракция ( несколько циклов), и краситель в горячем экстракте может разлагаться. На каждый цикл уходит значительное время, так что методика довольно медленная. Кроме того, трудно регулировать температуру растворителя, находящегося в контакте с волокном. В таком аппарате невозможно использовать растворитель, неустойчивый при температуре кипения, а из смесей растворителей можно применять только азеотропные. [14]

Взвешенный образец кислоты сначала нейтрализуют с помощью раствора пиридинформамида. Затем добавляют избыток реагента Фишера и проводят обратное титрование стандартным водно-метанольным раствором. [15]

Страницы: 1 2 3 4