Cтраница 3
![]() |
Схема простого лабораторного рентгеновского фотометра ( защитный свинцовый. [31] |
Затем находящийся в сосуде взвешенный образец тщательно устанавливают точно на пути пучка и отсчитывают выходной ток. Обычно делают 10 отсчетов по миллиамперметру через каждые 10 сек. Часто желательно сделать такие определения по крайней мере для трех навесок образца. Это не трудно, так как после помещения образца в кювету каждое определение отнимает всего несколько минут. [32]
Осторожно опустите первый из взвешенных образцов в цилиндр с водой. [33]
![]() |
Схема экстрактора и реэкстрактора ( б. [34] |
В центрифужную пробирку к взвешенному образцу металлического плутония или его сплава приливают сначала немного воды, а затем постепенно конц. Таким путем предотвращается вспенивание и разбрызгивание раствора. Доводят объем водой до 4 мл и добавляют 5 мл конц. [35]
При испытании пористых строительных материалов взвешенные образцы ( кубики с длиной ребра 7 см) помещают под воронкой таким образом, чтобы обеспечить равномерное омывание всей поверхности образцов при сохранении максимального напора воды. [36]
Для определения общего содержания хлоридов взвешенный образец углеводорода перемещают в делительную воронку, содержащую толуол. Для быстрого перевода органических галогенсодержащих соединений в неорганические добавляется реактив дифенил натрия. Избыток реактива разрушается, смесь подкисляется. После расслоения смеси на отделенные фазы водная фаза сливается и анализируется на содержание хлоридов колориметрическим методом. В качестве определяющего реагента используется ртуть ( 2) роданоферриатный ионный метод. Интенсивность окраски роданоферриатного раствора измеряется при длине волны 460 нм, а концентрация хлорид-иона определяется непосредственно по калибровочному графику. [37]
Количество воды, присутствующей во взвешенном образце, составляет: b - 0 9а0 18 ммоля. Множитель обусловлен тем фактом, что алик-вотный объем 5 мл состоит из 0 5 мл образца и 4 5 мл диоксана. [38]
Для этого на предварительно обезжиренную поверхность взвешенного образца размером 10x12x2 мм наносился слой шликера и определялся вес покрытия до наплавления и после. [39]
Смеси гептан-метанол-толуол анализировались посредством прибавления к взвешенному образцу достаточного количества воды для получения примерно 7-проц. [40]
Смеси метанол-толуол-кода анализировались посредством прибавления к взвешенному образцу взвешенных количеств воды и гептана и последующего анализа водной фазы определением точки замерзания и рефрактометрическим определением углеводородной фазы. [41]
После взвешивания заполненного пикнометра в него погружают взвешенный образец, о тбирают излишек жидкости и определяют массу пикнометра с оставшейся жидкостью и исследуемым образцом Mo-Плотность, определенная без учета кажущейся потери веса при взвешивании в воздухе, равна. [42]
В наиболее широко распространенном методе изотермического насыщения взвешенный образец, количество которого превышает растворимость по данным пробных опытов, помещают в герметичный сосуд, заполненный на 2 / 3 объема растворителем. Для достижения необходимых температурных условий в ходе процесса растворения применяют водяной ( масляный) термостат с точностью поддержания температуры не хуже 0 01 К. Если температура исследований отличается от комнатной, для удобства отбора проб рекомендуется использовать воздушный термостат. Это позволяет не погружать устройство для отбора проб в термостатируемую жидкость. Для перемешивания применяют либо внутреннюю мешалку, либо встряхивание. [43]
По весу двуокиси углерода определяется содержание углерода во взвешенном образце, а по весу воды - содержание водорода. Вес кислорода определяют по разности. Эмпирические формулы соединений, содержащих галогены, азот или серу, определяют аналогичным путем. [44]
МС) 1 дмя хромового покрытия, для чего взвешенный образец пропитывают маслом в течение 1 - 1 5 час. Этот метод определения маслоем-кости рекомендуется для лабораторных испытаний. [45]