Cтраница 2
Взвешенный образец эфира орошали свежекипяченой дистиллированной водой в течение определенного времени и затем измеряли общую кислотность воды и масляных слоев. Полученные результаты показывают, что с увеличением молекулярного веса алкильной группы соединения его устойчивость к действию воды повышается. Алкилдитолилфосфаты более устойчивы к действию воды, чем соответствующие алкилдифенилфосфаты. В гомологическом ряду алкилдиарилфосфатов соединения с нормальными алкильными группами менее устойчивы, чем соединения разветвленного строения. [16]
Взвешенный образец серебряного припоя растворяют в азотной кислоте; серебро осаждают соляной кислотой, осадок отфильтровывают и взвешивают в виде хлорида серебра. Фильтрат выпаривают с серной кислотой для удаления избыточного хлорида, разбавляют раствор и после введения небольшого количества азотной кислоты ( деполяризатор) подвергают электролизу, применяя платиновые электроды, при плотности тока около 1 а / дм2 поверхности катода. Стенки стакана отмывают затем из промывалки струей воды. Введенная вода поднимает уровень раствора, и свежая часть катода погружается в него. Продолжают электролиз еще несколько минут и затем по виду вновь погруженной поверхности катода устанавливают, произошло ли дополнительное осаждение. Когда достигнута полнота осаждения, стакан опускают, освобождая электроды и одновременно ополаскивая их струей воды. Ток при этом не выключают для того, чтобы предупредить растворение осажденной меди в кислом растворе, содержащем сильный окислитель. Катод затем высушивают и взвешивают. [17]
Взвешенный образец изобутилового спирта ( 7 916 г 10 00 мл) разбавлен до 100 00 мл диоксаном. Приготовлен раствор для холостого опыта смешением 20 мл раствора BF3 в уксусной кислоте с 5 мл диоксана. Обе колбы выдержаны в течение 2 час. [18]
Взвешенный образец серебряного припоя растворяют в азотной кислоте; серебро осаждают соляной кислотой, осадок отфильтровывают и взвешивают в виде хлорида серебра. Фильтрат выпаривают с серной кислотой для удаления избыточного хлорида, разбавляют раствор и после введения небольшого количества азотной кислоты ( деполяризатор) подвергают электролизу, применяя платиновые электроды, при плотности тока около 1 а. Стенки стакана оэмывают затем из промывалки струей воды. Введенная вода поднимает уровень раствора, и свежая часть катода погружается в него. Продолжают электролиз еще несколько минут и затем по виду вновь погруженной поверхности катода устанавливают, произошло ли дополнительное осаждение. Когда достигнута полнота осаждения, стакан рпускают, освобождая электроды и одновременно ополаскивая их струей воды. Ток при этом не выключают для того, чтобы предупредить растворение осажденной меди в кислом растворе, содержащем сильный окислитель. Катод затем высушивают и взвешивают. [19]
Взвешенный образец изобутилового спирта ( 7 916 г 10 00 мл) разбавлен до 100 00 мл диоксаном. Приготовлен раствор для холостого опыта смешением 20 мл раствора BF3 в уксусной кислоте с 5 мл диоксана. Обе колбы выдержаны в течение 2 час. [20]
Взвешенный образец донной фазы по их методике ( Wo6lu) был растворен в 25 мл воды. [21]
Поместить взвешенный образец, содержащий 0 1 - 0 2 мжв кислоты, в стакан со 100 мл пиридина. Используя потенциометр, стандартизованный как описано выше, оттитровать образец гидроокисью тетрабутиламмония и наблюдать величину потенциала, соответствующую каждой порции титранта. [22]
К взвешенному образцу свежеперегнанного триалкилстибина в атмосфере азота приливают сухой бензол или абс. После окончания реакции охлажденную смесь фильтруют под азотом через пористый стеклянный фильтр, растворитель из фильтрата испаряют в вакууме 20 - 25 мм ( в конце - 1 5 мм), выпавшие кристаллы отфильтровывают. Жидкие сульфиды содержат растворенную серу, которую удаляют повторным охлаждением жидкости до 0 С и фильтрацией при этой температуре. Твердые соединения легко очищаются перекристаллизацией. Однако длительное нагревание растворов сульфидов ведет к их разложению - при 12-часовом кипячении образуются значительные количества сернистой сурьмы. Все полученные соединения медленно разлагаются при хранении, даже в запаянных ампулах. Часто уже свежеполученные жидкие вещества имеют оранжевую окраску, вероятно, вызываемую присутствием следов коллоидальной Sb2S3 ( соответственно Sb2Se3); при хранении образуются оранжевые осадки. [23]
Затем во взвешенный образец добавляют стандарт - н-нонан. [24]
Добавление ко взвешенному образцу определенного количества эталонного материала, который содержит внутренний стандарт в количестве, близком к предполагаемому содержанию искомого элемента. Эта смесь представляет собой разбавленный образец. [25]
При исследовании ткани взвешенный образец ( 1 - 2 г) помещают в охлажденную стеклянную или керамическую ступку, добавляют туда же мелкий кварцевый песок и тщательно растирают до кашицеобразного состояния. Затем добавляют 5 объемов охлажденного метанола и перемешивают стеклянной палочкой. Смесь переносят в центрифужную пробирку; ступку промывают еще пятью объемами охлажденного метанола, которые затем добавляют к смеси в пробирке. Содержимое пробирки ощелачивают 0 2 мл 40 % раствора гидроокиси натрия. Затем центрифугируют, как и в случае с кровью. Дальнейший ход исследования для крови и ткани общий. [26]
Водостойкость определяют, выдерживая взвешенный образец в воде 24 и 48 ч, после чего осушают его фильтровальной бумагой и взвешивают. Степень изменения веса характеризует водостойкость. [27]
После подготовки ванны берут взвешенные образцы и окончательно обезжиривают их поверхность, протирая ее кашицей из смеси Са ( ОН) 2 и СаСО3 с помощью волосяной щетки. [28]
Водостойкость определяют, выдерживая взвешенный образец в воде 24 и 48 ч, после чего осушают его фильтровальной бумагой и взвешивают. Степень изменения веса характеризует водостойкость. [29]
Водостойкость определяют, выдерживая взвешенный образец в воде 24 и 48 ч, после чего осушают его фильтровальной бумагой и взвешивают. Изменение массы образца характеризует водостойкость. [30]