Образование - карбокатион
Cтраница 2
Представления о возможности образования карбокатионов при электроокислении органических соединений стали проникать в органическую электрохимию сравнительно недавно. Поэтому в данной области накоплен сравнительно небогатый экспериментальный материал, который пока с трудом поддается обобщениям. [16]
Возможность такого пути образования карбокатиона подтверждается тем, что спектры изобутнлеиа и изобутапа, адсорбированных на одном н том же катализаторе, идентичны. [17]
Независимо от способа образования карбокатиона после его возникновения возможны следующие превращения: изомеризация заряда, скелетная изомеризация, перенос гидрид-иона, перенос ал-кильной группы и образование и разрыв углерод-углеродных связей. Для каждого карбокатиона вероятность указанных реакций различна. Поэтому мы рассмотрим перечисленные процессы для того, чтобы выяснить вероятность их протекания в каждом конкретном случае. [18]
Механизм SN1 характеризуется образованием промежуточного карбокатиона и приводит к перегруппированным структурам ( разд. [19]
Реакции типа SN1 протекают через образование карбокатиона, а последний легче образуется из третичных галогенопроизводных. [20]
Приведенные схемы характеризуют общие способы образования карбокатионов, выявленные при изучении превращения углеводородов и их производных в жидких кислотно-основных средах, Близость состава получаемых продуктов и физико-химические исследования показывают, что образование карбокатионов на поверхности катализатора протекает аналогично, жидким средам. [21]
Однако реакция предпочтительно протекает с образованием карбокатиона ( 8) по следующим причинам. [22]
Однако реакция предпочтительно протекает с образованием карбокатиона &) по следующим причинам. [23]
 |
Масс-спектр 2 3-диметилбутана. [24] |
Было найдено, что в случае образования карбокатионов, так же как и радикалов, наблюдаются заметные различия в прочности связей, образованных первичными, вторичными и третичными атомами углерода, или, другими словами, различия в легкости образования соответствующих карбокатионов. [25]
Поляризация связи С - Х с образованием карбокатиона возможна также и в случае первичных алкилгалогенидов. [26]
Механизм большинства реакций каталитического крекинга объясняется образованием карбокатиона при гетеролитическом разрыве связей в молекуле углеводорода под действием электронодефицитных кислотных групп катализатора. [27]
Реакции отрыва гидрид-иона от олефинов с образованием ал-лильного карбокатиона приводят к дальнейшему увеличению ненасыщенности углеводородов и их циклизации. [28]
Это замечание отнюдь не ставит под сомнение образование карбокатиона в качестве промежуточного соединения ( или переходного состояния) в катализе лизоцимом. Оно скорее ставит вопрос о дальнейшей судьбе карбокатиона, поскольку первоначальная гипотеза Филлипса о его непосредственной рекомбинации с гидроксильным ионом представляется сомнительной. Предположение же Филлипса о стабилизации карбокатиона отрицательно заряженной карбоксильной группой остатка Asp 52, весьма широко распространенное в литературе, также не выдерживает критики. Так, неясно, что удерживает эти заряды на расстоянии 3 А друг от друга, и для объяснения следовало бы предположить невероятную жесткость белковой молекулы на данном участке. Ведь электростатическое притяжение двух противоположных зарядов на расстоянии 3 А исключительно велико [104, 105], и соответствующая энергия взаимодействия должна быть порядка энергии ковалентной связи. [29]
Реакциям сжатия циклобутанового кольца, не включающим образование карбокатионов, посвящен обзор: Conia, Salaun, Асе. [30]
Страницы: 1 2 3 4