Cтраница 3
Для насыщенных, гидроароматических и олефиновых углеводородов образование карбокатиона может протекать при переносе гидрид-иона к поверхностному карбокатиону, полученному при взаимодействии протона катализатора и олефина. [31]
Лимитирующей стадией процесса гидролиза бензальхлорида является реакция образования карбокатиона. [32]
Учитывая изложенные выше материалы, относящиеся к образованию карбокатионов, ясно, что наблюдаемое уменьшение энергии активации обусловлено более легким образованием карбокатионов на углеродных атомах, находящихся в середине цепи линейной молекулы. [33]
Активность образующихся центров обусловливает их способность к образованию карбокатионов органических молекул, поэтому активность катализатора зависит от числа соответствующих кислотных центров, присутствующих на поверхности. Это, в свою очередь, означает, что активные центры у всех изученных материалов идентичны, поэтому замена одного иона на другой сказывается лишь на стабильности катализатора и числе образующихся активных центров. Цеолиты, содержащие ионы редкоземельных элементов, обычно более стабильны по сравнению с другими [151, 152] и поэтому являются предпочтительными для промышленного применения. Наиболее предпочтительны ультрастабильные формы HY, которые не только стабильны, но и имеют высокую активность в каталитическом крекинге. [34]
Как и следовало ожидать для механизма с образованием карбокатиона, подобные реакции фрагментации наиболее характерны для третичных субстратов, в меньшей степени - для вторичных и практически совсем не наблюдаются для первичных субстратов, даже при наличии в них у - Разветвления. Более того, фрагментация не всегда происходит и с, казалось бы, подходящими для этой цели субстратами. [35]
В результате кинетических измерений было установлено, что образование карбокатионов в растворе протекает в определенных условиях в две стадии: первая - ионизация, приводящая к ионной паре R X -, в которой ионы не сольватированы порознь и могут вновь соединиться друг с другом, и вторая - диссоциация, в которой ионы разъединяются молекулами растворителя ( С. [36]
В результате кинетических измерений было установлено, что образование карбокатионов в растворе протекает в определенных условиях в две стадии: первая - ионизация, приводящая к ионной паре R X, в которой ионы не сольватированы порознь и могут вновь соединиться друг с другом, и вторая - диссоциация, в которой ионы разъединяются молекулами растворителя ( С. [37]
Особое место занимают термические превращения, где возможно образование карбокатионов. Некоторые замещенные соли диазония разлагаются фотохимически ири освещении ультрафиолетовым и интенсивным видимым светом. [38]
Отличительной особенностью любого ионизационного механизма ну-клеофильного замещения является образование трехкоординированного карбокатиона на стадии, определяющей скорость реакции. Существенно, чтобы энергия таких частиц была не слитком высока. Образование карбениевых ионов в низовой фазе является очень неблагоприятным процессом. [39]
В реакциях 5ЛЛ скорость реакции зависит от скорости образования карбокатиона, которая тем выше, чем больше стабилизирован образующийся катион. [40]
Для понимания механизма каталитического крекинга необходимо знание способов образования карбокатионов, их свойств, взаимодействия с поверхностью и направлений дальнейшего превращения. [41]
Как показано ранее, протонирование алкенов приводит к образованию карбокатионов; в отсутствие других эффективных нуклеофилов ( например, Н2О; см. разд. [42]
На первой стадии происходит медленная ионизация алкил-галогенида с образованием карбокатиона и аниона галогена. Затем следует очень быстрое взаимодействие нуклеофила с карбокатионом, приводящее к продукту нуклеофильного замещения. [43]
Если при действии кислот происходит анионоидный разрыв с образованием карбокатиона, то этот катион может спонтанно стабилизироваться путем притяжения электронной пары связи С - Н, находящейся в - положении. При этом происходит освобождение протона и образование непредельного соединения. [44]
Для того чтобы исключить реакции замещения SN1 при образовании карбокатиона, применяют кислоты, анионы которых мало нуклеофильны. Такими кислотами являются серная и л-толуолсульфокислоты. [45]