Образование - комплекс - железо
Cтраница 1
Образование комплексов железа служит качественной реакцией для обнаружения fj - дикарбонильных соединений ( см. разд. [1]
Образование комплексов железа служит качественной реакцией для обнаружения р-дикарбонильных соединений ( см. стр. Реакция происходит уже с соединениями, содержащими Д-2 % енола. Так как малоновый эфир и его производные не енолизованы в заметной степени, они не дают реакции с хлорным железом. [2]
Образование комплексов железа используют как качественную реакцию для обнаружения р-дикарбонильных соединений ( см. разд. Реакция протекает уже при содержании 1 - 2 % енолов. Характерное для хелатного комплекса окрашивание наблюдается только в спиртовом растворе. В водном растворе помимо этого комплекса присутствуют простые соли, также окрашенные. Так, например, фенолы, не содержащие хелатообразующую группу, дают цветную реакцию с хлоридом железа ( III) только в водном растворе, что связано с образованием основных солей. [3]
Образование комплекса железа ( III) и тиомочевины происходит медленно, но каталитически ускоряется добавлением солей меди. К довольно разбавленному раствору соли железа ( III) прибавляют около 0 25 г сульфата меди и 3 - 5 г сульфата аммония, затем сразу вводят тиомочевину, смесь сильно взбалтывают и, когда она обесцветится, титруют. [4]
Образование комплексов железа служит качественной реакцией для обнаружения ( 3-дикарбонильных соединений ( см. стр. Реакция происходит уже с соединениями, содержащими Д-2 % енола. Так как малоновый эфир и его производные не енолизованы в заметной степени, они не дают реакции с хлорным железом. [5]
Для образования комплекса железа следует добавить 2 см3 раствора 1 10-фенантролина и поместить в темноту на 154 мин. [6]
Для образования комплекса железа следует добавить 2 мл раствора 1 10-фенантролина и поместить в темноту на 15 мин и измерить поглощающую способность растворов при 510 нм относительно воды. [7]
Определение основано на образовании комплекса железа с сульфосалициловой кислотой; комплекс обладает желтой окраской; интенсивность окраски раствора пропорциональна содержанию железа. [8]
Определение основано на реакции образования комплекса железа с сульфосалициловой кислотой. Комплекс обладает желтой окраской, интенсивность которой пропорциональна содержанию железа. [9]
Определение основано на реакции образования комплекса железа с сульфосалициловой кислотой. Комплекс обладает желтой окраской, интенсивность которой пропорциональна содержанию железа. [10]
Таким образом, не всегда образование комплекса железа с порфирином приводит к повышению активности. Это выражается также и в том, что порфирин, как и эфир дейтеропор-фирина или мезопорфирин, сильно тормозит реакцию. [11]
Повышенные температуры не всегда способствуют образованию цикло-бутадиентрикарбонильных комплексов железа, как можно было бы ожидать из реакций с дифенилацетиленом ( рис. 15) и бмс - ( и-хлорфенил) ацетиленом. Так, реакция метилового эфира фенилпропиоловой кислоты с Fe2 ( CO) B дает при комнатной температуре два изомерных соединения состава ( C6H5) 2 ( C02CH3) 2C4Fe ( CO) 3, каждое из которых по данным ИК - и ЯМР-спект-ров содержит циклобутадиеновое кольцо в качестве лиганда. [12]
 |
Схема распада Fe59. [13] |
В раствор прибавляют немного ацетилацетона для образования комплекса железа и экстрагируют последний ксилолом. Ксилол выпаривают и органический остаток разрушают хлорной кислотой. [14]
В процессе регенерации при повышенной температуре возможно образование комплексов железа с МЭА в виде триэтаноламинового железа. При охлаждении и взаимодействии этих соединений с H2S выпадает осадок сернистого железа. [15]
Страницы: 1 2 3 4