Образование - лактон
Cтраница 2
Особенно широкое применение метод образования лактонов нашел в химии карденолидов, при деструкции которых всегда образуются лактоны. [16]
Легкость, с которой происходит образование лактона, указывает на то, что одна из гидроксильных групп занимает по отношению к карбоксильной группе ч - или 8-положение и, следовательно, раскрытое в результате окисления кольцо состоит из пяти, а не из шести атомов углерода. Эта же окись получается и при действии на ангидродигидрострофантидин надбензойной кислоты с последующим окислением альдегидной группы перманганатом. [17]
Если строение диолов не препятствует образованию лактонов, то они образуются в качестве основного продукта. Так, из 2t5 - flH - метилгександиола-2 5 получается соответствующий лактон С9 кг. [18]
Циклизация оксикислот, приводящая к образованию лактонов, рассматривалась в гл. Циклизация аминокислот приводит к образованию лак-тамов. [19]
Склонность f - оксикислот к образованию лактонов отражена в склонности f - аминокислот к образованию лактамов. В обоих случаях происходит выделение воды, но обычно лактоны образуются гораздо легче, чем лактамы. В то время как f - окси-масляная кислота устойчива только при очень низких температурах, f - амино-масляная кислота является очень устойчивым соединением. Она плавится с разложением между 193 - 202 % образуя воду и пирролидон. [20]
Если строение диолов не препятствует образованию лактонов, то они образуются в качестве основного продукта. [21]
Циклизация оксикислот, приводящая к образованию лактонов, рассматривалась в гл. Циклизация аминокислот приводит к образованию лактамов. Некоторые свойства лактамов обсуждались в разд. [22]
Численное совпадение с опытными данными для образования лактона в пленках у-оксистеариновой кислоты является вполне удовлетворительным, принимая во внимание, что при вычислении У из данных давление - поверхность используется сравнительно простая механическая модель. [23]
Другие типы реакций циклизации, особенно образование лактонов, могут быть результатом конденсации диэфиров или других производных дикарбоновых кислот. Область применения реакций этого типа чрезвычайно широка. Примеры реакций циклизации, в основе которых лежит реакция Манниха, приведены на схемах ( 106) [106] и ( 107) [107], причем второй пример - классический синтез тропиноновой системы по Робинсону, который является первым синтезом природного соединения, основанным на биогенетических представлениях. [24]
Как видно из приведенной выше схемы образования лактонов, они представляют собой сложные эфиры, образованные за счет карбоксила и гидроксила в пределах одной молекулы. Лактоны чрезвычайно легко гидролизуются. [25]
 |
Кинетика образования лактона - у-оксимасляной кислоты. [26] |
На рис. 49 приведены кинетическая кривая образования лактона и lg ( х-х) как функция времени. [27]
Оксикислоты способны к внутримолекулярной этери-фикации с образованием лактонов. Особенно легко лактонизация осуществляется с у - и 8-оксикислотами, поскольку при этом образуются соответственно пяти - и шестичленные циклы. [28]
Другим затруднением при разделении уроновых кислот является образование лактонов: при растворении кислоты немедленно наступает равновесие между свободной кислотой и ее лактоном, зависящее от рН раствора, температуры и других условий. Уроновые кислоты и лактоны сравнительно устойчивы в нейтральных и кислых системах, при помощи которых их можно отделить. [29]
Аналогичным образом протекает, по-видимому, и образование лактона ангеликовой кислоты из левулиновой. [30]
Страницы: 1 2 3 4