Cтраница 4
Легкость образования лактамов из у-аминокислрт объясняется теми же причинами, что и образование лактонов из - оксикислот, то есть близостью в пространстве аминогруппы и карбоксила. [46]
Бэкер и Оллис предполагают, что водородная связь в соединении II препятствует образованию лактона, но способствует межмолекулярному образованию лактидов. Кроме того, они считают, что при взаимодействии уксусного ангидрида с салициловой кислотой сначала получается соответствующий ацетат, который путем обмена ацильных групп превращается в лактон III. Возможно, что другие водоотнимающие средства реагируют сначала с карбоксильной группой с образованием смешанного ангидрида или иона ацилия. Карбокси-2 - оксидифенил-метан, у которого образование водородной связи невозможно, дает только семичленный лактон. [47]