Cтраница 4
Если рядок с карбонильной группой имеется гидроксильная группа, возможно образование озазона. Во избежание этого синтез следует проводить в отсутствие кислогы в среди, близкой к нейтральной. Обычно конденсация протекает уже на холоду, но практически почти всегда реакционную массу нагревают щэкотдрее время на водинож бане. Чаще исего компоненты вступают в реакцию ч без растворителя. Нснасыщенные альдегиды и кетоны могут реагировать с фепи л гидразином с замыканием кольца и образованием производных лирааола. [46]
Приведенная ниже схема образования озазона D-фруктозы, будучи сопоставлена со схемой образования озазона D-глкжозы, позволяет понять, почему из двух разных веществ образуются одинаковые, во всех отношениях идентичные озазоны. [47]
Весьма характерна реакция моносахаридов с фенилгидр-азином, - она приводит к образованию озазонов, или, точнее, фенилозазонов. [48]
В настоящее время показано ( Вейганд, М. М. Шемякин), что механизм образования озазонов значительно сложнее, чем в приведенной схеме, но в настоящем небольшом курсе органической химии нет возможности его рассматривать. [49]