Образование - основание - шифф
Cтраница 1
Образование основания Шиффа в результате взаимодействия фермента, связанного с пиридоксальфосфатом, и аминокислоты объясняет роль пиридоксальфосфата в целом ряде реакций, в которых участвуют аминокислоты. [1]
Образование основания Шиффа [ см. уравнение ( 11) ] является основой большинства колориметрических методов определения первичной амино-группы. Так, Милун 87 применял в качестве реагента салициловый альдегид и измерял интенсивность окраски при 410 нм. [2]
Образование основания Шиффа за счет замыкания кольца приводит к триден-татной циклической структуре. С другой стороны, в случае иона Си ( П) стремление металла к плоской координации приводит к возникновению тетрадентатной циклической структуры. Тот факт, что эти соединения очень устойчивы к кислотному гидролизу, несомненно, означает, что имеются стерические препятствия. [3]
При образовании протонированного основания Шиффа XVIII протон присоединяется к кислороду кольца. [4]
Многие примеры включают образование оснований Шиффа из полифункциональных карбонильных соединений и аминов - реакций, которые могут приводить к набору нежелательных циклических или полимерных продуктов в отсутствие шаблона - иона металла. Эти системы часто образуют комплексные основания Шиффа, которые в отсутствие иона металла целиком гидролизу ются до исходных реагентов. [5]
Это превращение аналогично образованию оснований Шиффа и приводит к азоксисоединениям, которые могут быть далее восстановлены до азосоединений и, наконец, до гидр азосоединений. [6]
Появление мути объясняется образованием оснований Шиффа. Можно Набежать помутнения и более легко определить конец перегонки с водяным паром, если к реакционной смеси перед перегонкой добавить соляную кислоту. [7]
Полученный амин определяют по реакции образования основания Шиффа. [8]
Наиболее популярным реагентом в реакции образования оснований Шиффа является фуксинсернистый реактив. [9]
Появление желтого пятна, вызываемое образованием основания Шиффа, указывает на положительную реакцию. При отрицательной реакции на анилин выделение аммиака при нагревании пробы с гексаметилентетрамином является надежным доказательством наличия моноалкиланилинов. Ди-алкиланилин, содержащий примесь свободного анилина, всегда содержит и моноалкиланилин. [10]
В заключение необходимо подчеркнуть, что образование оснований Шиффа из замещенных бензальдегидов и w - бутиламина в области - с-заместителей качественно соответствует образованию циангидринов, а в области ст-заместителей - протонировангоо замещенных ацетофенонов. В первой из упомянутых областей решающей является реакция присоединения, во-второй - реакция отщепления воды. [11]
Формально такого типа конденсации заключаются в образовании основания Шиффа и последующей конденсации альдольного типа [16] с участием арильного карбонила и активной метилено-вой группы. [12]
 |
Биосинтез трех аминокислот из глицериновой кислоты-3 - фосфата. [13] |
Стадия аминирования во всех этих реакциях включает образование оснований Шиффа ( гл. [14]
Итак, можно обобщить вышеизложенное следующим образом: образование оснований Шиффа из замещенных бензальдегидов и к-бутиламнна в области отрицательных а весьма напоминает реакцию образования циангидринов, а в области положительных о - реакцию протонированкя замещенных ацетофенонов. [15]
Страницы: 1 2 3 4