Cтраница 4
Свободный арилгидроксиламин обладает высокой нуклеофильностыа и поэтому может легко реагировать с арилнитрозопроизводным. Это превращение аналогично образованию оснований Шиффа и приводит к азок-сисоединениям, которые могут быть далее восстановлены до азо - и наконец до гидразосоединений. [46]
Свободный арилгидроксиламнн обладает высокой нуклеофильностью и поэтому может легко реагировать с арилнитрозопроизводным. Это превращение аналогично образованию оснований Шиффа и приводит к азок-сисоединениям, которые могут быть далее восстановлены до азо - и наконец до гидразосоединений. [47]
Формальдегид реагирует с а-аминокислотами в водном растворе с образованием N-ги-дроксиметильных производных ( реагирует также с функциональными боковыми цепями); в этих производных основность атома азота понижена. Другие простые альдегиды и кетоны реагируют с образованием оснований Шиффа, однако эти соединения устойчивы лишь в холодных нейтральных или щелочных растворах, и могут храниться лишь в виде солей. [48]
Образование связи между атомом углерода и гетероатомом наиболее часто происходит в результате процессов алкилирования или ацилирования атомов азота, серы или кислорода. Для азотсодержащих макроциклов важное значение имеют также реакции образования оснований Шиффа. [49]