Образование - основание - шифф
Cтраница 2
При этом параллельно протекают реакции кротоновой конденсации и образования основания Шиффа. [16]
Реакцию дают все первичные амины, способные к образованию основания Шиффа с 5-нитросалициловым альдегидом. Гидроксиламин и гидразины, замещенные только - при одном атоме азота, дают положительные реакции. Амиды осадка не дают. Реакция не применима к аминокислотам. [17]
Конденсация n - аминодифенидамина с октиловым альдегидом с образованием основания Шиффа. [18]
Хорошо известная реакция альдегидов с аминами, приводящая к образованию оснований Шиффа, натолкнула Бирля, Берозу и Аштона [22] на мысль о применении амина в качестве общего и эффективного вычитающего реагента для альдегидов. [19]
Хорошо известная реакция альдегидов с аминами, приводящая к образованию оснований Шиффа, натолкнула Бирля, Берозу и Аштона [22] на мысль о применении амина в качестве общего и эффективного вычитающего реагента для альдегидов. [20]
Отщепление водородного атома в пункте 1, приводящее к образованию таутомерного основания Шиффа, является существенным этапом в переаминировании, рацемизации, декарбоксилировании и в реакции, катализируемой серинальдолазой ( см. стр. [21]
Первичные амины с любым радикалом конденсируются с л-ди-метиламинобеизальдегидом с образованием оснований Шиффа, при этом моиоамины дают продукты желтого цвета, а ди - и полиамины иногда образуют оранжевые соединения. [22]
В некоторых случаях реакция между альдегидами и аминами протекает без образования оснований Шиффа. [23]
Гидрофобный характер этих полипептидов имеет значение для реакции лизина - образования оснований Шиффа. [24]
В случае аминоспиртов, содержащих первичную аминогруппу, р-ция осложняется образованием оснований Шиффа. [25]
По отношению к алкилирующим и ацилирующим агентам, а также в реакции образования оснований Шиффа с альдегидами аллиламин ( 55) проявляет себя как типичный амин. Азометино-вая двойная связь в основаниях Шиффа может быть восстановлена с помощью алюминиевой фольги, активированной хлоридом ртути ( II) ( уравнение 27) [64], или водородом в присутствии никеля Ренея ( уравнение 28) [65]; аллильная двойная связь при этом сохраняется. [26]
 |
Определения альдегидов по реакции с о-дианизидином. [27] |
В среде концентрированных или безводных кислот моносахариды конденсируются с некоторыми ароматическими аминами с образованием оснований Шиффа. [28]
На первой стадии в реакцию вводят ридроксиламин, так как в противном случае возможно образование основания Шиффа, а не нуклеофильное замещение одного из атомов галогена анилином. [29]
У-бензщшден-га - анизидина в ацетонит-риле подобная реакция также может протекать с участием пиридина и образованием пиридинизированных оснований Шиффа, в которых пиридиновая группа находится в орто-положении к азометиновому TV-атому в анизидиновом кольце. [30]
Страницы: 1 2 3 4