Cтраница 1
Образование пространственного полимера возможно также и при участии 1 4-дибромбутана, 1 4-бисхлорметилбензола и других соединений. При этом в результате взаимодействия третичного амина с галогеналкилом на подложке образуются гидрофильные гели, которые при последующей сушке формируют покрытия. [1]
Эта реакция представляет собой типичный пример йоликон-денсации с образованием пространственного полимера. Здесь глицерин имеет три функциональные группы, фталевый ангидрид - две. [2]
По последней схеме реакция должна была бы привести к образованию нерастворимого пространственного полимера, тогда как поли-винилацетали являются хорошо растворимыми полимерами. [3]
При обработке поливинилацеталей фенолоформальдегидами, диизоцианатами и двухосновными кислотами происходит образование пространственного полимера. [4]
Обнаружен клатратный эффект при введении выше перечисленных соединений за счет образования пространственного полимера в массе покрытия. Этот эффект также может быть использован для улучшения механических характеристик покрытия, в частности вводимые пластификаторы практически не выводятся из такого покрытия, и время старения его возрастает. [5]
При нитровании полистирола протекает произвольное замещение в бензольном ряду с образованием нерастворимого пространственного полимера, строение которого не установлено. [6]
При нитровании полистирола протекает произвольное замещение в бензольном ядре с образованием нерастворимого пространственного полимера, строение которого не установлено. [7]
При нитровании полистирола протекает произвольное замещение в бензольном ряду с образованием нерастворимого пространственного полимера, строение которого не установлено. [8]
Наличие в каждой молекуле меламина трех и более функциональных групп обусловливает образование стабильного пространственного полимера с частыми поперечными связями, придающими полимеру прочность и жесткость. [9]
В связи с меньшей удельной функциональностью линейных кислот ( адипиновой, себациновой) образование пространственного полимера ( желатинизация) наступает при более высоких степенях эфиризации. Вследствие этого реакцию линейных кислот с глицерином можно вести при более высоких температурах и более длительно, достигая больших степеней эфиризации, чем при взаимодействии глицерина с фталевым ангидридом. Получаемые смолы имеют малый молекулярный вес ( - 1000) и низкую температуру плавления. [10]
Таким образом, сначала образуется эфир, содержащий две ненасыщенные группы, что обеспечивает в дальнейшем образование пространственного полимера. [11]
Однако возможен такой подбор двух - и трехфункциональ-ных мономеров, при котором число разветвлений недостаточно для образования пространственного полимера, поэтому в результате такой поликонденсации можно получить разветвленный полимер. [12]
Таким образом, сначала образуется зфир, содержащий две ненасыщенные группы, что обеспечивает в дальнейшем образование пространственного полимера. [13]
Диаллкловые эфиры представляют собою тетрафункциональные соединения, содержащие две ненасыщенные группы и способные, следовательно, к образованию пространственного полимера. [14]
Диаллиловые эфиры представляют собою тетрафункциональные соединения, содержащие две ненасыщенные группы и способные, следовательно, к образованию пространственного полимера. [15]