Образование - пространственный полимер
Cтраница 2
 |
Схематическая зависимость удельного объема от температуры для кристаллического ( / и аморфного ( 2 полимеров. [16] |
Если покрытие формируется при температуре ниже Гст или Ткр пленкообразователя, то любые контракционные процессы ( испарение растворителя, кристаллизация, образование пространственного полимера и др.) могут приводить к возникновению в покрытии внутренних напряжений. [17]
 |
Результаты термогравиметрического анализа поликарборансилокса-новой ( 1 и полисилоксановой ( 2 смол.| Зависимость прочности клеевых соединений от содержания олигомера в клеевой композиции. [18] |
Одно из перспективных направлений повышения монолитности клеев - введение в их состав жидких реакционноспособ-ных олигомеров, отверждающихся вместе с полимером с образованием пространственного полимера. Это исключает необходимость применения растворителей, способствует направленной модификации свойств композиций. [19]
В этих условиях кроме основной реакции взаимодействия эпоксидной группы диглицидилового эфира с гидроксильной группой дифенилолпропана могут протекать также побочные реакции, приводящие к образованию пространственного полимера. Эпоксидные смолы представляют из себя линейный полимер. Образование пространственного полимера может быть приостановлено введением катализаторов основного типа: пиперидина, триэтаноламина и др. С этой целью, а также для ускорения процесса соиолимеризации в рецептуру твердых эпоксидных смол был введен катализатор триэтаноламин. [20]
В результате реакции радикальной полимеризации в присутствии инициатора, которая протекает на подложке в процессе пленкообразования, мономер сополимеризуется с макромолекулами олигоэфирмалеината с образованием пространственного полимера. IB процессе синтеза малеинат изомеризуется в фумарат) определяет густоту сетки, а тем самым - свойства ( утвержденных пленок. [21]
Если взят избыток формальдегида, то при рН 7 и повышенной ( более 80 С) температуре наступает третья стадия ( С) - образование нерастворимого и неплавкого пространственного полимера, так как функциональность диметилолмочевины равна четырем. [22]
Диэлектрические свойства пенопластов на основе резольных ФФО по мере увеличения степени отверждения улучшаются: этому способствует снижение подвижности отдельных фрагментов и звеньев цепи при образовании жесткого пространственного полимера. [24]
После смешения лаки имеют ограниченный срок годности ( 6 - 8 ч), так как в них начинается процесс поликонденсации, заканчивающийся на подложке образованием пространственного полимера. Однако в последние годы появились полиуретановые композиции, свободные от этого недостатка. [25]
В щелочной среде при эквимолекулярных количествах фенола и формальдегида или при избытке формальдегида реакция поликонденсации оксибензиловых спиртов с ди - и трйметилольными производными фенола приводит к образованию пространственного полимера с низким молекулярным весом ( - 1000), довольно легко растворимого в органических растворителях. Кинетика процесса поликонденсации определяет скорость присоединения формальдегида к фенолу с образованием полиметиленфе-нолов. Дальнейшая реакция поликонденсации, происходящая при нагревании путем взаимодействия формальдегида по месту метилольных групп, приводит, в конечном счете, к получению неплавких и нерастворимых фенольно-формальдегидных смол с жесткой сетчатой структурой, характеризующейся большой частотой расположения поперечных связей. [26]
В щелочной среде при эквимолекулярных количествах фенола и формальдегида или при избытке формальдегида реакция поликонденсации оксибензиловых спиртов с ди - и триметилольными производными фенола приводит к образованию пространственного полимера с низким молекулярным весом ( - - - 1000), довольно легко растворимого в органических растворителях. Кинетика процесса поликонденсации определяет скорость присоединения формальдегида к фенолу с образованием полиметиленфе-нолов. Дальнейшая реакция поликонденсации, происходящая при нагревании путем взаимодействия формальдегида по месту метилольных групп, приводит, в конечном счете, к получению неплавких и нерастворимых фенольно-формальдегидных смол с жесткой сетчатой структурой, характеризующейся большой частотой расположения поперечных связей. [27]
При диспергировании этого продукта в водном растворе уксусной кислоты часть групп - N C O переходит в группы NH2 которые в процессе формирования пленки участвуют в образовании пространственного полимера. Вследствие относительно низкой молекулярной массы и высокого содержания гидрофильных солеобразующих групп готовый продукт приобретает способность разбавляться водой. [28]
Полимеризация аллиловых эфиров протекает сравнительно медленно, причем можно установить две фазы процесса: вначале образуется линейный, ненасыщенный полимер, и лишь по достижении определенной величины конверсии начинается процесс образования пространственного полимера, связанный с раскрытием вторых ненасыщенных групп. [29]
Некоторые считают, что в первую очередь при температуре до 180 реагируют а-гидроксильные группы глицерина и лишь потом ( при температуре выше 180) в реакцию вступают 8-гидроксилы, которые при температуре около 260 становятся настолько активными, что вызывают образование пространственного полимера. [30]
Страницы: 1 2 3 4