Образование - сетчатый полимер
Cтраница 2
Степень сшивания ( плотность сшивания) - доля общего количества звеньев полимера, которые вовлекаются в образование сетчатого полимера. [16]
Такой подход пригоден для описания процесса сшивания полимерных цепей в растворе и не годится при сополимеризационном способе образования сетчатого полимера из-за того, что ф, ср, v и, возможно, % являются функциями глубины превращения, которая в этом случае и является независимой переменной, определяемой начальными условиями и кинетическими константами реакции полимеризации. [18]
Олигоэфиракрилаты, содержащие две ненасыщенные связи на концах молекул, в присутствии радикальных инициаторов достаточно легко полимеризуются с образованием сетчатого полимера. В образующихся продуктах концентрация узлов трехмерной сетки сравнительно высока, следовательно молекулярная подвижность в полимере сильно заторможена. В то же время непрореагировавшие олигомерные блоки сохраняют достаточно высокую подвижность. Этим и объясняется то обстоятельство, что в таких полимер-олигомерных системах имеются два времени Т2, различающиеся па несколько порядков. [19]
Скорость и степень отверждения термореактивных связующих зависят от температуры, а так как температура по объему материала не одинакова, образование сетчатого полимера сопровождается возникновением временных усадочных напряжений, под действием которых в отверждающихся слоях материала возникают необратимые деформации. Появлению необратимых деформаций в отверждающемся связующем способствует также оформляющая поверхность технологической оснастки, линейные размеры которой не изменяются. [20]
 |
Влияние строения олигомеров на их дипольную релаксацию и электропроводность при 20 С. [21] |
Большинство лакокрасочных пленкообразователей относятся к реакционноспособным олигомерам, что дает возможность получить покрытия с ценным комплексом технологических свойств за счет образования сетчатого полимера. Полимеры на основе диановых эпоксидных олигомеров часто используют как модель сетчатых полимеров. Зависимость электрических показателей покрытий от химической структуры пространственной полимерной сетки будет рассмотрена на примере эпоксидных покрытий. [22]
Реакция сшивки характеризуется степенью сшивания ( плотностью сшивки) ( Г), определяемой как доля общего количества меров образца полимера, которые вовлекаются в образование сетчатого полимера ( разд. [23]
В результате введения метилольных групп повышается адгезия полиамида к различным материалам, в том числе к металлам, коже, силикатному стеклу, полимер приобретает способность растворяться в спирто-водной смеси ( растворимость утрачивается только после образования сетчатого полимера), увеличивается эластичность полиамидной пленки и ее кислотостон-кость. [24]
В конечном счете в системах с увеличивающейся в ходе реакции топологической сложностью молекул, в системах, в которых имеет место переход в рамках жидкой фазы из жидкого агрегатного состояния в твердое ( высокоэластическое или даже стеклообразное), скорость процесса образования сетчатого полимера будет определяться на каждом этапе соотношением констант скорости собственно химического акта взаимодействия функциональных групп и различных релаксационных процессов ( локальных или сегментальных) с их участием. [26]
Полимеры сетчатой структуры выгодно отличаются от линейных значительно большей деформационной устойчивостью, более низким коэффициентом теплового расширения, большей теплостойкостью, менее резкой зависимостью свойств от температуры. Однако образование сетчатого полимера сопровождается значительно более высокой усадкой и возникновением большей структурной неоднородности. Усадки и структурная неоднородность-жестких сетчатых полимеров обусловливают появление напряжений, часто превышающих их прочность. Введение наполнителей снижает уровень остаточных напряжений в матрице, вызванных переходом связующего в полимер сетчатой структуры. [27]
По-видимому, при формировании сетчатых полимеров уже на начальных стадиях процесса ( 50 % - ное превращение) образуются достаточно большие разветвленные молекулы, характеризующиеся ограниченным набором конформаций и значительно меньшей подвижностью, что приводит к ограничению возможности реакцион-носпособных групп вступать в реакцию. В результате этого образование сетчатого полимера замедляется. При формировании линейных макромолекул влияние поверхности на конформационный набор проявляется, по-видимому, лишь при высоких степенях конверсии. [28]
С, 25 - 50 МПа), литьем под давлением ( т-ра пластикации до 90 - 115 С, т-ра формы 140 - 170 С, давление 100 - 200 МПа), литьевым прессованием. Формование сопровождается отверждением смолы с образованием сетчатого полимера. [29]
Модификация полиакрилатами и эфирами целлюлозы позволяет получать покрытия холодной сушки повышенной твердости, но несколько понижает их термо - и бензостойкость. Окончательное отверждение таких покрытий с образованием сетчатого полимера происходит в процессе горячей сушки последнего слоя покрытия либо при эксплуатации термостойкого покрытия. [30]
Страницы: 1 2 3 4