Cтраница 4
Рассмотрим этот вопрос более детально. Как известно [24-28], ВПС представляет собой систему, состоящую из двух или более трехмерных сетчатых полимеров, химически не связанных, но неразделимых из-за механического переплетения цепей, вызванного условиями их получения. Один из путей получения ВПС заключается в набухании уже образованной сетки в мономере, способном к образованию сетчатого полимера другой химической природы. После набухания проводят реакцию образования нового сетчатого полимера из этого мономера, в результате чего и происходит взаимопроникновение фрагментов двух сеток. [46]
Свойства хлоркаучуковых эмалей. [47] |
Циклокаучук получают путем каталитической изомеризации натурального или синтетического, обычно изопренового, каучука. В молекуле циклокаучука остаются двойные связи. Поэтому высыхание циклокаучукового покрытия происходит как в результате улетучивания органических растворителей, так и за счет присоединения кислорода воздуха с образованием сетчатого полимера. [48]
Зависимость м растворимого полимера от его функциональности.| Зависимость критической глубины превращения от величины вероятности циклизации р. [49] |
Тот факт, что в данном случае определяющим фактором является именно микрогетерогенность, подтверждается сопоставлением полученных результатов с данными по характеру процесса образования сетчатого полимера на основе другой системы, с существенно более низким уровнем светорассеяния: диглицидиловый эфир ди-этиленгликоля - 4 4 -диаминодифенилсульфон. [50]
Полимерные эпоксиды, как это следует из формулы их химического строения, обладают двумя типами реакционноспособных групп: эпоксидной и гидроксильной. Это приводит к большому разнообразию химических превращений, которые способны осуществлять полиэпоксиды при их взаимодействии с аминами, дикарбоновыми кислотами, диизоцианатами и другими химическими реагентами. При химических реакциях с указанными компонентами возможно как наращивание самой цепи, например, при взаимодействии с аминами или дикарбоновыми кислотами, так и образование сетчатого полимера, например, при взаимодействии с диизоцианатами, которые реагируют только с гидроксильными группами полиэпоксидных молекул. Более того, изменяя условия реакции полиэпоксидов с аминами и дикарбоновыми кислотами, можно вначале нарастить цепные молекулы полимера за счет взаимодействия с эпоксидными группами, а затем их сшить в результате взаимодействия указанных реагентов с гидроксильными группами полимера. [51]
Отличия в кинетике формирования линейных и сетчатых полимеров в присутствии наполнителя могут быть объяснены следующим образом. Известно, что даже поверхность, не взаимодействующая активно с полимерными молекулами, существенно влияет на физико-механические характеристики наполненного полимера по сравнению с ненаполненным в результате обеднения конформационного набора молекул, находящихся в граничном слое. По-видимому, при формировании сетчатых полимеров уже на начальных стадиях процесса ( 50 % - ное превращение) образуются достаточно большие разветвленные молекулы, характеризующиеся ограниченным набором конформаций и значительно меньшей подвижностью, что приводит к ограничению возможности реакционноспособных групп вступать в реакцию. В результате этого образование сетчатого полимера замедляется. При формировании линейных макромолекул влияние поверхности на конформационный набор проявляется, по-видимому, лишь при высоких степенях конверсии. [52]
Рассмотрим этот вопрос более детально. Как известно [24-28], ВПС представляет собой систему, состоящую из двух или более трехмерных сетчатых полимеров, химически не связанных, но неразделимых из-за механического переплетения цепей, вызванного условиями их получения. Один из путей получения ВПС заключается в набухании уже образованной сетки в мономере, способном к образованию сетчатого полимера другой химической природы. После набухания проводят реакцию образования нового сетчатого полимера из этого мономера, в результате чего и происходит взаимопроникновение фрагментов двух сеток. [53]
Эти смолы иногда содержат добавку битумов, эпоксидных или перхлорвипиловых смол, а также пластификаторов - хлорпарафина, дибутилфталата, хлорированного дифепила и др. Добавка пластификатора несколько снижает водостойкость пленки эмали. Для предотвращения окисления полимера при хранении вводят аптиоксидант. Высыхание эмали ПРОИСХОДИТЕ течение 1 - 2 часов при темп-ре от - 10 до - - 20 и сопровождается образованием сетчатого полимера. Пленки обладают длительной стойкостью к воздействию воды, кислот: сорной, соляной, азотной и щелочных растворов; устойчивы к действию бензина, масла и к микологическим воздействиям. Широко применяются для окраски металлич. [54]
Эмали дивинилацет и леновые ( ВН) готовят на дивинилацетиленовом лаке. Эти смолы иногда содержат добавку битумов, эпоксидных или перхлорвиниловых смол, а также пластификаторов - хлорпарафина, дибутилфталата, хлорированного дифенила и др. Добавка пластификатора несколько снижает водостойкость пленки эмали. Для предотвращения окисления полимера при хранении вводят антиоксидант. Высыхание эмали ПРОИСХОДИТЕ течение 1 - 2 часов при темп-ре от - 10 до 4 - 20 и сопровождается образованием сетчатого полимера. Пленки обладают длительной стойкостью к воздействию воды, кислот: серной, соляной, азотной и щелочных растворов; устойчивы к действию бензина, масла и к микологическим воздействиям. Широко применяются для окраски металлич. [55]
При нагревании 2 % - ного раствора ПВХ в диметилформамиде с эквимолярным количеством гексаметиленимина наряду с незначительным аминированием протекает дегидрохлорирование полимера, сопровождающееся значительным уменьшением вязкости конечного продукта. Аналогичная картина92 наблюдается при нагревании раствора ПВХ в морфолине выше 80 С или гексаметиленимине выше 100 С. Уменьшение вязкости ПВХ, модифицированного вторичными аминами, свидетельствует об отсутствии в нем заметного количества поперечных связей. Облучение раствора ПВХ в морфолине у-лучами 95 приводит к получению структурированного, аминированного ( содержание азота 2 5 %) полимера с повышенной накрашиваемостью соответствующими красящими веществами. Образование сетчатого полимера в этом случае происходит, вероятно, за счет возникновения новых. [56]