Образование - продукт - замещение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Любить водку, халяву, революции и быть мудаком - этого еще не достаточно, чтобы называться русским. Законы Мерфи (еще...)

Образование - продукт - замещение

Cтраница 1


Образование продукта замещения высвобождает уксусную кислоту; это явление наблюдается и на холоду, но особенно заметно при нагреве. Аналогичная реакция замещения была предложена Баллодом, Пацевичем, Фельдманом и Фростом [9] для объяснения влияния едкого натра на монтмориллонит. Страйт и Данфорт [10] показали, что едкий литий оказывает аномальное влияние на крекирующую активность синтетического алюмосиликата. Работами других исследователей [3, 7, 11, 12] установлен механизм каталитического крекинга, в котором для стабилизации карбоний-иона, имеющего малую продолжительность жизни, необходима передача протона от кислотного центра с поверхности катализатора. Наличие протонного обмена было подтверждено Миллсом и др. [13] при помощи катализатора, содержащего окись дейтерия. Предложенное выше объяснение отравляющего действия натрия находится в полном соответствии с принятой теорией, так как замещение протона натрий-ионом по приведенному выше уравнению уменьшает возможность протонного обмена между катализатором и карбоний-ионом и вызывает равномерное снижение качества катализатора с увеличением концентрации металла.  [1]

Образование продукта замещения зависит от степени про-тонизации водорода метильной группы в промежуточно образующемся ст-комплексе, структура которого может быть подобна или открытому карбкатиону, или галогенониевому иону.  [2]

Образование продуктов замещения других атомов, например водорода, на тяжелые атомы отдачи ( бром) идет по надтепловому механизму. Прямолинейная зависимость выхода таких продуктов от концентрации акцептора радикалов говорит о высокоэнергетическом характере реакций замещения водорода, на бром.  [3]

Гораздо типичнее для Hgz образование продуктов замещения водорода в МНз, которое легко идет при действии МНОН на различные соединения ртути.  [4]

Гораздо типичнее для Hg2t образование продуктов замещения водорода в NH3, которое легко идет при действии NH4OH на различные соединения ртути. Для аналогичного бисульфата - HaNHgS03H - - было установлено строение биполярного иона ( X § 2 доп.  [5]

С ростом температуры увеличивается и образование продуктов замещения и полимеризации, поэтому температура поддерживается ниже 60 С.  [6]

Трополоны реагируют с галоидами с образованием продуктов замещения.  [7]

Что касается до влияния кислорода на образование продуктов замещения кислородом, то здесь, кроме указанных выше процессов образования альдегидов, кетонов и одноосновных кислот, имеется еще много других данных, подтверждающих вполне тот закон, что замещению подвергаются всегда водородные паи, находящиеся под ближайшим влиянием кислорода.  [8]

Отщепление протона из СТ-комплекса ведет к образованию продукта замещения.  [9]

Обычно тропоноиды реагируют с галоидами с образованием продуктов замещения, однако тропоны и трополоны реагируют различным образом. В то время как трополоны обычно образуют продукты замещения, тропоны сначала образуют продукты присоединения, которые затем в результате дегалогенирования или дегидрогалогенирования превращаются в продукты замещения.  [10]

Реакция ароматических соединений с хлором с образованием продуктов замещения в кольце происходит сравнительно медленно, но галогениды металлов ее сильно ускоряют.  [11]

Разнообразные электрофилы реагируют с аренами с образованием продуктов замещения. Наиболее важные из них перечислены ниже однако не все они будут рассмотрены подробно; некоторые из этих реакций проходят только с сильно нуклеофильными аренами.  [12]

Так например галоиды реагируют с ним с образованием продуктов замещения, но не продуктов присоединения по двойным связям или к сере.  [13]

Бром и хлор реагируют с парафинами очень медленно с образованием продуктов замещения. Эта реакция может быть ускорена в присутствии переносчиков галоида, например иода, хлористой сурьмы, порошкообразного железа или алюминия. Солнечный свет также благоприятствует ускорению процесса галоидирования.  [14]

Реакция ароматических углеводородов с элементарным хлором и бромом с образованием продуктов замещения в кольце идет относительно медленно. Во многих случаях сообщалось, что катализаторами являются порошкообразное железо или алюминий.  [15]



Страницы:      1    2    3    4