Cтраница 2
Используя экспериментальные данные [31], были рассчитаны константы скоростей реакций образования продуктов замещения и их изомеров. [16]
Таким образом, представляет большой интерес постановка эксперимента для выяснения механизма образования продуктов аномального замещения при исключении возможности изомеризации исходных ксилолов. Такой эксперимент можно провести, применив небольшое количество хлористого алюминия при низкой температуре или катализ на катионите. [17]
Анодное окисление растворов, содержащих органические соединения, часто приводит к образованию продуктов замещения за счет групп из растворителя или из электролита. [18]
Бензол легко реагирует с галогенами, азотной и серной кислотой с образованием продуктов замещения. [19]
В настоящей главе будут рассмотрены процессы электрохимического окисления, не сопровождающиеся образованием продуктов замещения, дймеризации или конденсации. Несмотря, на то что по электрохимическому окислению выполнено большое число исследований, данные отдельных авторов с трудом поддаются обобщению, поэтому мы ограничимся разбором отдельных примеров окисления органических соединений различных классов. [20]
В настоящей главе будут рассмотрены процессы электрохимического окисления, не сопровождающиеся образованием продуктов замещения, дймернзации или конденсации. Несмотря на то что по электрохимическому окислению выполнено большое число исследований, данные отдельных авторов с трудом поддаются обобщению, поэтому мы ограничимся разбором отдельных примеров окисления органических соединений различных классов. [21]
В настоящей главе будут рассмотрены процессы электрохимического окисления, не сопровождающиеся образованием продуктов замещения, димеризации или конденсации. Несмотря на то что по электрохимическому окислению выполнено большое число исследований, данные отдельных авторов с трудом поддаются обобщению, поэтому мы ограничимся разбором отдельных примеров окисления органических соединений различных классов. [22]
Взаимодействие его с азотистыми основаниями протекает, главным образом, с образованием продуктов замещения типа Ni ( CO) 3L и Ni ( CO) 2L2, где атом никеля связан с лигандом через атом азота. [23]
Отрыв атома водорода от делокализованного циклогексадие-нильного радикального интермедиата ( 106) с образованием продукта замещения ( 107) не протекает самопроизвольно, а требует участия еще одного радикала Ra - для отщепления атома водорода. [24]
В реакции фотоперегруппировки Кляйзена ( фотолиз / г-метилаллилового эфира - 1) авторы обнаружили образование продукта замещения ал-л ильной группы не только в орто - и пара -, но и в мета-положении ароматического кольца. В термической перегруппировке мета-продукты не образуются. [25]
![]() |
Влияние способа инициирования и температуры на выход хлорпроизводных ксилолов. [26] |
Кроме температуры изучено также влияние концентрации хлора, мощности дозы и растворителей на скорость образования продуктов замещения толуола в боковой цепи. [27]
Гидрид-ион является очень плохой уходящей группой, и это препятствует распаду анионного ст-комплекса с образованием продукта замещения. Тем не менее такие комплексы могут быть окислены под действием брома, K3Fe ( CN) 6, катионов тропилия и три-фенилметила. [28]
Гидрид-ион является очень плохой уходящей группой, и это препятствует распаду анионного а-комплекса с образованием продукта замещения. Тем не менее такие комплексы могут быть окислены под действием брома, КзРе ( СМ) б, катионов тропилия и трифенилметила. [29]
Поскольку карбониевые ионы претерпевают перегруппировку Вагнера - Меервейна, то механизм SN1 может приводить к образованию продуктов замещения, изомерных тем, которых можно было ожидать. [30]