Cтраница 4
Но трудности этим не ограничиваются. Следует допустить, что вклад в образование алкильных радикалов дают несколько возможных источников атомов водорода и что относительные размеры этих вкладов в процесс ( 4) могут быть не одинаковыми. Мы видим поэтому подтверждение положения, сделанного в последнем разделе, что оценка роли доноров водорода в процессе гидрогенизации является вопросом достаточно сложным; и действительно, только в простейших системах, когда доступны особые пути специальных методов интерпретации, возможно лишь частичное решение этой проблемы. [46]
В этом случае цепная реакция снова должна инициироваться радикалом, образующимся при распаде перекиси. Реакция по уравнению I приводит к образованию алкильного радикала, который по реакции II стабилизируется вследствие присоединения атома хлора, отнятого у четыреххлористого углерода. [47]
![]() |
Энергия углерод-углеродной связи в алканах. [48] |
При нагревании выше 500 С алканы подвергаются пиролитическом разложению с образованием сложной смеси продуктов, состав и соотношение которых зависят от температуры и времени реакции. При пиролизе происходит расщепление углерод-углеродных связей с образованием алкильных радикалов. Энергия углерод-углеродных связей в алканах близки по величине для первичных, вторичный, третичных и четвертичных атомов углерода ( табл. 4.7) ив жестких условиях пиролиз а расщепление любой связи СН2 - СН2 в нормальных алканах равновероятно. [49]
Хинолидный пероксид InOOR образуется по реакции присоединения RO2 - к 2, 4, 6-триалкилфеноксильному р адикалу. В реакцию распада ( 14) с образованием алкильного радикала г - и хинона вступает фенок-сил, имеющий алкокси-заместитель в пара - или орто-положениях. [50]
Галогенирование алканов представляет собой реакцию замещения, протекающую по радикальному механизму. Эти атомы затем реагируют с углеводородами с образованием алкильных радикалов и гало-геноводорода. [51]