Образование - внутримолекулярная водородная связь
Cтраница 3
Такая избирательность объясняется образованием внутримолекулярной водородной связи в аддукте. [31]
Этот сдвиг обусловлен образованием внутримолекулярной водородной связи между атомом водорода гидроксильной группы и атомом брома при соседнем атоме углерода. Поэтому для фенолов, в которых замещающий атом брома находится в орто-положении по отношению к гидроксильной группе, величина такого сдвига постоянна. В случае фенолов, уже имеющих заместители в положении 2 и в положении 6, или фенолов, в которых замещение бромом этих положений невозможно из-за пространственных затруднений, таких сдвигов не наблюдается. При 2 84 мкм в некоторой степени поглощают излучение и органические кислоты, поэтому эти кислоты лучше удалять из экстракта в четыреххлористом углероде, используя раствор бикарбоната натрия. [32]
Для изомеров толуидина невозможно образование внутримолекулярных водородных связей, поэтому они не разделяются полностью ни на одной из исследованных неподвижных фаз. Перевод толуидинов в нейтральные W-трифторацетамиды, улучшая форму хроматографических пиков, лишь в незначительной степени намечает разделение изомеров. Порядок выхода мета - и пара-изомеров при этом меняется. [33]
Дкс-изомер более устойчив вследствие образования внутримолекулярной водородной связи. Резонансные сигналы отвечают протонам кетонной и енольной форм ацетилацетона. [34]
Дыс-изомер более устойчив вследствие образования внутримолекулярной водородной связи. Наличием этой связи объясняется понижение температуры кипения енольной формы по сравнению с кетонной формой ацетоуксусного эфира. [35]
Некоторым органическим соединениям свойственно образование внутримолекулярных водородных связей, что вызывает образование внутримолекулярных циклов. [36]
 |
Значения потенциалэв пэлунейтрализации. [37] |
В обоих рассматриваемых случаях образование внутримолекулярной водородной связи должно приводить к перераспределению электронного облака атома азота и усилению кислотных свойств изучаемых соединений. [38]
 |
Продукт разложения витамина В.| Кривые дисперсии вращения 1 а - ( о -, м - и п-иодфенокси про. [39] |
В растворителях, препятствующих образованию внутримолекулярных водородных связей ( например, в дихлоруксусной кислоте, которая дает с полипептидом межмолекулярную водородную связь), для пептидов характерны беспорядочная конформация и плавная кривая дисперсии, подчиняющаяся уравнению Друде. [40]
Участие фенольного гидроксила в образовании внутримолекулярной водородной связи снижает его кислотные свойства. Такие фенолы относительно плохо растворимы в щелочах и индифферентны по отношению к аммиаку. [41]
Он установил [5], что образование внутримолекулярной водородной связи также Смещает характеристическую частоту ОН в область более низких частот, однако не размывая ее при это. [42]
 |
Спектры поглощения и флуоресценции растворов 2-ацетилантра-цена в гексане ( - - - и метаноле ( - - - - - - - - - - -. [43] |
Дальнейшие исследования показали, что образование внутримолекулярной водородной связи приводит к красному сдвигу полосы поглощения и изменению ее интенсивности. [44]
Как отмечено в [10], образование внутримолекулярной водородной связи приводит к структурной стабилизации нитроксильного радикала. Это может быть использовано для повышения устойчивости спиновых меток и зондов в биологических системах, для создания спиновых зондов и меток, чувствительных к гидрофобному и гидрофильному окружению. [45]
Страницы: 1 2 3 4