Cтраница 2
Хотя энергетический выигрыш, получаемый при дегидрогенизации циклогексана с образованием ароматической системы бензола и мог бы объяснить, почему именно шести-членные, а не другие циклы, с иным количеством углеродных атомов, могут дегидрироваться при 300, однако этим нельзя объяснить, почему именно Pt и другие металлы VIII группы активны для дегидрогенизации циклогексана, что объясняет секстетная модель. [16]
При пиролизе при 1300 - 1400 С происходит конденсация с образованием ароматических систем, в которых на два атома азота приходится 20 атомов углерода. [17]
Обратите внимание, что пары электронов, принимающие участие в образовании ароматической системы, указаны внутри цикла, а не принимающие участия в образовании ароматической системы указаны вне кольца. [18]
Движущей силой отщепления водорода и: ч молекул циклических соединений является образовании ароматических систем. Дегидрирование этого типа чаще всего происходит в шестич. В тех случаях, когда результатом реакции является ароматическая стабилизация, можно успешно дегидрирпнатъ и конденсированные циклические системы, содержащие циклы другого размера, что, например, происходит при образовании азулена. Дегидрирование требует повышенных температур ( обычно 200 - 350 С) и протекает легче, если исходная система уже содержит кратные связк. Реакцию можно нронодить как н газовой, так к в жидкий фазе; в последнем случае растворитель t / ожет действовать как акцептор водорода. Наиболее нажные способы ароматизации циклических субстратов рассмотрены ниже. [19]
Если же дигидропроизводное возникает в отсутствие избытка диенофила и его структура склонна к образованию устойчивой ароматической системы, то в результате образуются соответствующие производные бензола. [20]
Если же дигидропроизводное возникает в отсутствие избытка диенофила и его структура склонна к образованию устойчивой ароматической системы, то в результате образуются соответствующие производные бензола. [21]
В отличие от пиррола у пиридина неподеленная пара электронов атома азота не участвует в образовании ароматической системы, и поэтому он обладает основными свойствами. В отличие от пиррола отрицательным концом диполя является атом азота, так как азот более электроотрицательный элемент, чем кислород. Это одна из причин, по которой пиридин значительно труднее, чем бензол, вступает п реакции с электрофилышми реагентами. [22]
В отличие от пиррола неподеленная пара электронов азота в пиридине не принимает участия в образовании ароматической системы, поэтому он обладает основными свойствами. Пиридин имеет значительный дипольный момент, равный 2 1 ID. В отличие от пиррола отрицательным концом диполя является атом азота, так как по сравнению с углеродом азот более электроотрицательный элемент. Это одна из причин того, что пиридин значительно труднее, чем бензол, реагирует с электрофильными реагентами. [23]
Как указано в ответе 2, электронная пара атома азота в пирроле участвует в образовании ароматической системы, а в пиридине - нет. [24]
Однако структура ( 74), в которой я-электроны семициклической связи Полностью участвуют в образовании ароматической системы, а полный положительный заряд рассредоточен в основном на атомах водорода метильных групп, Не образуется: рассчитано, что энергия сопряжения кратных связей в фульвене составляет 54 кДж / моль, что несколько больше, чем в диене, но явно меньше, чем энергия сопряжения в ароматических системах. [25]
В отличие от пиррола у пиридина неподеленная пара электронов атома азота не участвует в образовании ароматической системы, и поэтому он обладает основными свойствами. В отличие от пиррола отрицательным концом диполя является атом азота, так как азот более электроотрицательный элемент, чем кислород. Это одна из причин, по которой пиридин значительно труднее, чем бензол, вступает в реакции с электрофильными реагентами. [26]
Брэдшер [17] ввел этот термин для реакций, в которых внутримолекулярная конденсация сопровождается дегидратацией с образованием ароматической системы. Ниже приводятся несколько типичных примеров. [27]
При каталитическом крекинге коксообразование происходит в основном за счет протекания реакций глубокой конденсации олефинов с исходными и промежуточными продуктами крекинга и образования многокольчатых ароматических систем на поверхности катализатора. Катализатор в связи с этим покрывается коксом. Для восстановления его активности требуется регенерация, которая производится выжиганием кокса с поверхности пор при температуре 600 - 650 С. [28]
Если олсфиковая компонента содержит на обокх углеродных атомах двойной связи атомы водорода, то нередко наряду с декарбонилированнем происходит дегидрирование с образованием ароматических систем. [29]
Отсутствие основных свойств у атома NI а-карболина, а также карбазола показывает, что два свободных электрона в значительной мере участвуют в образовании циклической ароматической системы. Если мы отнимем протон от IV, то получим для ангидрониевого основания формулу IX. В ней оба шестичленных кольца обладают ароматическим характером, но у атомов NJ и N2 имеются заряды; атом NI имеет четыре свободных электрона и несет отрицательный заряд; атом N2, не имея свободных электронов, несет положительный заряд. Молекула является диполем, как молекула бетаина. Но если считать, что протон удален не от IV, а от VIII, то мы получим другую структуру - X. С другой стороны, у формы X пиридиновое кольцо не полностью ароматично, что должно противодействовать ее образованию. [30]