Образование - адгезионное соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если памперсы жмут спереди, значит, кончилось детство. Законы Мерфи (еще...)

Образование - адгезионное соединение

Cтраница 1


Образование адгезионного соединения начинается с приведения в контакт его элементов - адгезива и субстрата. При этом происходит смачивание субстрата растекающимся адгезивом, что приводит к установлению молекулярного контакта между соприкасающимися поверхностями и в конечном итоге-к образованию соединения, обладающего в зависимости от характера и интенсивности межфазного взаимодействия той или иной прочностью.  [1]

Поскольку образование адгезионных соединений связано с неизбежным деформированием микровыступов поверхности субстрата, переход к неньютоновским жидкостям требует также учета релаксационных процессов.  [2]

При образовании адгезионных соединений может возникнуть ряд проблем, если на твердой поверхности имеется вода или когда вода выделяется в результате химических реакций, происходящих в адге-зиве.  [3]

Рассматривая условия образования адгезионных соединений, необходимо различать макро - и микропроцессы.  [4]

Основной термодинамической предпосылкой образования адгезионных соединений является смачивание твердого тела ( субстрата) жидкостью ( адгезивом); молекулярно-кинетический подход учитывает реологические закономерности этого процесса. Изложение теоретических представлений об адгезии необходимо не только для выявления ответственных за нее параметров, но и для направленного их регулирования - прежде всего с целью повышения адгезионной способности контактирующих фаз.  [5]

6 Физические характеристики некоторых мономеров и полимеров. [6]

Реологический характер процесса образования адгезионных соединений определяется влиянием вязкости адгезива, существенным даже для случаев, когда последние не являются полимерами.  [7]

Основной термодинамической предпосылкой образования адгезионных соединений является смачивание субстрата адгезивом. При соблюдении ряда условий, рассмотренных в разд. В зависимости от реологических характеристик адгезива, особенностей микрорельефа поверхности субстрата и внешних факторов между обеими фазами достигается большая или меньшая степень полноты контакта. Анализ закономерностей ее изменения и связи с конечным результатом адгезионного взаимодействия - прочностью образующихся систем адгезив-субстрат-может быть рассмотрен только исходя из молекулярно-кинетических представлений, учитывающих реальные стороны поведения полимерных объектов.  [8]

К факторам, определяющим возможность образования адгезионного соединения, следует отнести прежде всего характер межатомных взаимодействий контактирующих материалов, близость типов и параметров кристаллических решеток, чистоту поверхностей, возможность формирования больших площадей фактического контакта, на которых атомы сближаются до расстояний, достаточных для проявления сил межатомного взаимодействия. Строение металлов в первом приближении удовлетворительно описывается моделью положительно заряженных ионных остовов в газе свободных электронов. Такое строение обеспечивает относительную легкость подстройки решеток при образовании адгезионного соединения. Уже само по себе наличие свободной поверхности приводит к значительному изменению межатомного расстояния в наружных слоях.  [9]

Прямое использование записанных зависимостей при изучении закономерностей образования адгезионных соединений малореально. Кроме того, сильное межфазное взаимодействие приводит к неоднородности свойств полимеров по толщине переходных слоев.  [10]

11 Диаграммы состоя. [11]

Таким образом, и в этом случае основным механизмом образования адгезионного соединения является взаимодиффузия между адгезивом и субстратом. Однако разрушение и прочность соединения определяются конкуренцией деформационно-прочностных свойств различных слабых слоев, структура, размеры и состав которых в каждом конкретном случае определяются движением фигуративной точки в поле диаграммы состояния, кинетикой фазовых превращений, скоростью диффузии.  [12]

Оба последние выражения описывают главным образом либо начальные стадии образования адгезионных соединений, когда образующаяся со временем плотная сетка межфазных связей нивелирует различия релаксационных свойств полимеров, либо поведение систем, в которых межфазные связи валентной природы или отсутствуют, или их образование заторможено влиянием природы контактирующих объектов. Справедливость изложенных представлений подтверждается результатами статистического расчета числа молекулярных контактов в системе эластомер - твердый субстрат [613], свидетельствующими о его слабой зависимости от давления.  [13]

14 Зависимость сопротивления расслаиванию адгезионных соединений поли-е-капроамида с бутадиеннитрильными сополимерами ( фракция с молекулярной массой 320 105, полученных при 293 ( 1 и 423 К ( 2, от концентрации нитрильных групп в адгезиве.| Зависимость сопротивления расслаиванию адгезионных соединений поли-е-капроамида с нефракционированными бутадиеннитрильными сополимерами, полученных при 293 ( 1 и 423 К ( 2, от концентрации нитрильных групп в адгезиве. [14]

Таким образом, возможность эффективного межфазного взаимодействия полимеров, обусловливающая образование прочных и долговечных адгезионных соединений, связана с необходимостью соблюдения двух условий. Первое из них состоит в выборе системы, для которой по термодинамическим причинам возможно развитие локальной диффузии через границу раздела фаз. Согласно второму условию, макромолекулярные цепи контактирующих объектов должны обладать высокой подвижностью, создающей молекулярно-кинетические предпосылки для формирования максимальной площади межфазного контакта.  [15]



Страницы:      1    2    3    4