Образование - адгезионное соединение
Cтраница 2
Опыт показал, что недостаточное понимание процессов, протекающих при образовании адгезионного соединения, не дает возможности получать эффективно работающие клееные узлы различных конструкций. Это заставило выделить вопросы, связанные с формированием клеевых швов, в отдельную главу. Большое внимание уделено также таким чрезвычайно важным, по нашему мнению, вопросам, как концентрация напряжений в клеевых соединениях и необходимость учета их напряженного состояния для правильной оценки прочности соединений. Из-за ограниченности объема не рассматриваются влияние технологических факторов на свойства клеевых соединений и их радиационная стойкость, изложенные в первом издании. [16]
Такая специфика процессов вязкого течения полимеров существенно усложняет количественное описание реологических закономерностей образования адгезионных соединений, предполагая необходимость существенных упрощений. [17]
 |
Зависимость параметра Ф полистирола от поверхностного натяжения смачивающих жидкостей. [18] |
Понятие коэффициента растекания оказывается весьма полезным в практических целях-для термодинамической оценки возможности образования адгезионных соединений полимеров. [19]
Очевидно, в некоторых случаях роль взаимной или даже односторонней диффузии при образовании адгезионных соединений может оказаться заметной; например, когда в качестве адгезива и субстрата взяты совместимые полимеры. [20]
При а ( а аш возникают термодинамические предпосылки смачивания, приводящие к возможности образования адгезионных соединений. [21]
Этот вывод обусловливает известное правило Дебройна, согласно которому полярные и неполярные полимеры не способны к образованию прочных адгезионных соединений. Однако в действительности это происходит путем реализации не дисперсионного, а диполь-дипольного и водородного межфазных взаимодействий вследствие наличия на поверхности субстратов оксидных пленок. [22]
 |
Поверхность кремния. [23] |
Химическая связь с энергией порядка сотен килоджоулей на моль ( 1 эВ и более на связь) приводит к образованию весьма прочных адгезионных соединений, устойчивых к воздействию различных внешних факторов. [24]
Итак, последовательное привлечение молекулярно-кинетических представлений к анализу явления адгезии создает единую и физически непротиворечивую основу для учета влияния на закономерности образования адгезионных соединений как химической природы и строения полимеров, так и условий их контактирования. [26]
Изложенные в предыдущих разделах термодинамические и молекуляр-но-кинетические представления о природе адгезионных явлений создают основу для разработки общих подходов к управлению процессами образования адгезионных соединений. Такая задача относится к физико-химическим проблемам, и по сравнению с ранее рассмотренными она в значительно большей мере имеет непосредственный выход в практику и требует для своей проверки привлечения результатов в основном технологических исследований. По сути, заключительный раздел должен служить связующим звеном между фундаментальными и прикладными проблемами адгезии полимеров. Конечно, здесь имеются серьезные трудности. Так, обширность ( а, зачастую, и противоречивость) материала, касающегося даже одного из проявлений адгезии - склеивания, не позволяет в настоящее время предложить однозначной интерпретации каждому наблюдаемому факту. Поэтому изложение технологических закономерностей склеивания в терминах физической химии адгезии затруднено. И все же анализ будет односторонним, если не попытаться конкретизировать теоретические выводы применительно к регулированию адгезионной способности полимеров. [27]
Для обеспечения полноты контакта адгезива и субстрата адгезив применяют в виде расплава, р-ра в летучем растворителе или мономера, к-рый при образовании адгезионного соединения полимеризуется. Однако при отверждении, высыхании и полимеризации адгезив, как правило, претерпевает усадку, в результате чего на межфазной поверхности возникают тангенциальные напряжения, ослабляющие адгезионное соединение. [28]
Для обеспечения полноты контакта адгозипа и субстрата адгезив применяют в виде расплава, р-ра в летучем растворителе или мономера, к-рый при образовании адгезионного соединения полимернзуется. Однако прп отверждении, высыхании и полимеризации адгезив, как правило, претерпевает усадку, в результате чего на межфазной поверхности возникают тангенциальные напряжения, ослабляющие адгезионное соединение. [29]
Страницы: 1 2 3 4