Cтраница 1
Образование ароматических соединений при коксовании углей давно привлекало внимание исследователей. По мнению Бертло, образование ароматических углеводородов при высокотемпературном коксовании - результат пиролиза насыщенных и ненасыщенных жирных углеводородов, входящих в состав коксового газа. [1]
Образование ароматического соединения происходит либо путем дегидрогенизации ( реакцией с карбониевыми ионами) цикло-гексанового соединения, либо, что менее вероятно, путем циклизации карбониевого иона триолефина. [2]
Относительно образования ароматических соединений в растениях, и в частности, лигнина, имеются пока лишь немногие гипотезы. [3]
Энергия образования ароматических соединений значительно больше, чем вычисляемая по табл. 6 ( стр. [4]
Это дает возможность предположить образование ароматических соединений. [5]
Тримеризация алкинов, приводящая к образованию ароматических соединений, является сильно экзотермическим процессом; тем не менее в отсутствие катализатора для такого превращения необходимы высокие температуры. Реакция, катализируемая переходными металлами, протекает при комнатной температуре. [6]
Групповой углеводородный состав дизельных топлив и нефтяных фракций различных нефтей СССР7. [7] |
Затем происходит дегидрогенизация колец с образованием ароматических соединений, а далее - полный разрыв кольца с образованием олефинов. [8]
При этом реакции образования олефинов и образования ароматических соединений протекают параллельно и на различных активных центрах катализатора. Все эти рассуждения, естественно, справедливы для изученного нами ванадиевого катализатора. Возможно, что на другом катализаторе, с более благоприятным для оле-фйнообразования распределением активных центров, преобладающей может оказаться именно реакция олефинообразования, и тогда большая часть ароматических соединений будет образовываться через олефины, которые станут промежуточными продуктами реакции. В случае ванадиевого катализатора нам кажется, что однажды образовавшаяся молекула олефина имеет не большие шансы на дальнейшее превращение в ароматический углеводород, чем исходная молекула алкана. [9]
При этом происходит изомеризация алканов и образование ароматических соединений. [10]
Ясно, что существуют другие пути образования ароматических соединений, что следовало ожидать, исходя из устойчивости ароматических систем и многообразия методов их получения. А: строна ( LIII) возникло, по-видимому, из гпдроароматического кольца А нормальных стероидов. [11]
Отсюда ясно, почему повышение температуры способствует образованию ароматических соединений: при повышении температуры усиливается возбуждение внутренних уровней, соответствующих излучению тонкого спектра. [12]
Зависимость эффективного коэффициента диффузии К эф от критического диаметра молекулы в условиях адсорбционной противодиф-фузии насыщенного циклогексаном цеолита. [13] |
От последних зависит октановое число получаемого бензина вследствие образования разветвленных и ароматических соединений, а также выход кокса, газов и соотношение олефинов и парафинов. [14]
Алюмосили-катный катализатор неудобен, так как приводит к образованию низших ароматических соединений. Реггеберга, Кашинга и Кука [1588], УПОМЯНУТУЮ в разделе, посвященном изопропилбензолу. Выход n - цимола, согласно описанной в этой работе методике, составляет 43 %, считая на спирт. [15]