Образование - ароматическое соединение
Cтраница 2
Одним нз характерных свойств алкинов является циклоолигомернзация с образованием ароматических соединений и производных циклооктатетраена в присутствии гомогенных комплексных металлоорганических катализаторов. Циклоолигомернзация алкинов в шестичленные ароматические соединения - процесс экзотермический, но в отсутствие катализаторов эта реакция, как это ни удивительно, идет только при температуре выше 700 С. [16]
Одновременно могут протекать процессы полимеризации ненасыщенных углеводородов с образованием ароматических соединений и смол. Полный распад углеводородов на углерод и водород обычно происходит при температурах выше 1000 С. [17]
Происходит полное замещение всех атомов водорода бромом с образованием бромзамещенного ароматического соединения. [18]
 |
Крекинг различных классов углеводородов. [19] |
При крекинге моноалкил-ароматических углеводородов замещающие группы отрываются с образованием чисто ароматического соединения и алкена. [20]
Происходит полное замещение всех атомов водорода бромом с образованием бромзамещенного ароматического соединения. [21]
Циклооктатетраен способен к некоторым реакциям, которые ведут к образованию ароматических соединений. [22]
Циклооктатетраен способен к некоторым реакциям, которые ведут к образованию ароматических соединений. [23]
Кислородные производные гидроароматических углеводородов также гладко дегидрируются селеном с образованием соответствующих ароматических соединений. [24]
Присоединение ароматических соединений к этиленам ведет в конечном итоге к образованию алкилированных ароматических соединений. [25]
В природе может происходить дегидрирование шестичленного цикла производных ментана с образованием ароматических соединений. Практически важные бензоидные терпеноиды выделены из чабреца Thymus vulgaris. Их называют тимолом 2.41 и цимолом 2.42. Эти вещества получают также промышленным синтезом и используют в производстве ментола, красителей и индикаторов. Тимол, кроме того, применяется как глистогонное лекарственное средство. [26]
Однако первичные продукты имеют тенденцию подвергаться вторичным пиролитическим реакциям с образованием ацетиленовых и ароматических соединений, а при чрезмерно высоких температурах-с образованием метана, углерода и водорода. [27]
Бувье первоначально пытались подтвердить основное положение своих теоретических представлений об образовании ароматических соединений в каменноугольной смоле. По аналогии с превращением гексагид-рофлуорена во флуорен логично было предположить, что и другие гидроароматические углеводороды при более высокой температуре ведут себя подобным же образом. И снова, как и в первой своей публикации, они подчеркивали: В этом процессе ( дегидрогенизации гидроароматических соединений - ) лежит объяснение образования ароматических составных частей каменноугольной смолы. Поскольку в каменноугольной смоле находится нафталин, авторы заключили, что в их вакуумной смоле может присутствовать декагидронафталин. [28]
Использование представлений о витом строении молекулы ПВХ дало возможность объяснить также образование ароматических соединений ( бензола, нафталина, антрацена и др.) при пиролизе ПВХ, а также механизм его пластификации. [29]
При проведении реакции в среде нитробензола возможно дегидрирование гидроароматических аддуктов с образованием ароматических соединений. В этих случаях реакция является необратимой. [30]
Страницы: 1 2 3 4