Cтраница 1
Образование третичных спиртов исключается, поскольку в объектах исследования отсутствовали разветвленные структуры. [1]
Образование третичных спиртов полностью устраняется прибавлением хлористого кадмия в раствор магнийорганического соединения. При этом образуется органическое соединение кадмия R2Cd, которое менее реакционноспособыо, чем магниевое соединение, и поэтому не взаимодействует с кетоном. [2]
Образование третичных спиртов полностью устраняется прибавлением хлористого кадмия в раствор магнийорганического соединения. При этом образуется органическое соединение кадмия R2Cd, которое менее реакционноспособно, чем магниевое соединение, и поэтому не взаимодействует с кетоиом. [3]
Образованию третичных спиртов благоприятствуют повышенная температура и нагревание после пропускания углекислого газа. [4]
Реакция приводит к образованию третичных спиртов. Остановить ее на стадии образования кетона нельзя, так как последний существенно превосходит по карбонильной активности исходную соль. Аналогично идет реакция и с литийорганическими соединениями. [5]
Эта реакция приводит к образованию третичных спиртов, а в случае солей карбоновых кислот получаются кетоны. Выходы кетонов здесь обычно ниже, чем при использовании хлорангидридов, амидов или нитрилов, и реакция не получила применения для препаративных целей. [6]
Действие магнийорганических соединений приводит к образованию третичных спиртов. [7]
Действие магнийорганических соединений приводит к образованию третичных спиртов. [8]
При добавлении изопропилмагнийбромида к некоторым кетонам наряду с образованием третичного спирта выделяется газ. [9]
С фенилацетиленидом лития ангидриды ки слот реагируют с образованием третичного спирта. [10]
Выделение оксилактона IV из продуктов окисления холестерина указывает на образование третичного спирта в качестве промежуточного продукта. [11]
Напротив, подобная реакция с реактивом Гриньяра приводит к образованию третичных спиртов. [12]
Поскольку кетоны способны к дальнейшему присоединению реактива Гриньяра с образованием третичных спиртов, пространственные затруднения благоприятствуют образованию кетонов. Так, с алкилмагнийгалогенидами с разветвленными алкильными цепями, пиррилмагнийгалогенидами и ди-орто-замещенными арилмагний-галогенидами реакция обычно останавливается на стадии образования кетона ( пример в. Однако при реакции с а р-ненасыщенными сложными эфирами природа реактива Гриньяра, по-видимому, не имеет значения, поскольку при этих реакциях неизменно основными продуктами являются кетоны. [13]
Реакции гриньяровских соединений с непредельными кетонами идут обычным путем с образованием соответствующих непредельных третичных спиртов, если двойная связь не является сопряженной с карбонильной группой. [14]
Хорошо известно присоединение реагентов Гриньяра и литий-органических соединений к кетонам с образованием третичных спиртов ( см. разд. Многие другие металлоргани-ческие соединения и илиды реагируют таким же образом. В этом разделе реагенты, которые присоединяются к а р-енонам в 1 2 - и в 1 4-положения, будут рассмотрены по отдельности. Реагенты Гриньяра склонны к обоим типам реакций; аналогично ведут себя цинкорганические и магнийорганические производные а-галоген-замещенных эфиров карбоновых кислот в реакции Реформатского ( см. разд. [15]