Образование - коагуляционная структура
Cтраница 1
Образование коагуляционных структур в разбавленных суспензиях обусловлено взаимодействием частиц, находящихся друг от друга на далеком расстоянии. Фиксирование частиц в углах прерывной решетки наступает в результате аддитивности действия сил Ван-дер - Ваальса - Лондона, преобладающих на очень малых и очень больших расстояниях, и при наличии сил отталкивания, действующих на промежуточных расстояниях и образующих устойчивый энергетический барьер. [1]
Образование коагуляционной структуры монтмориллонита, происходящее при смешивании концентрированных дисперсий двух монокатионных его форм с полностью развитыми гидрат-ными прослойками, сопровождается катионным обменом между смешиваемыми монокатионными компонентами. Из-за различной гидратируемости катионов Na и Са2 и образования в общем объеме системы водных прослоек различной толщины [17] происходит диспергирование частичек монтмориллонита по ба-зальным плоскостям, причем число их определяется количественными соотношениями Na - и Са-форм минерала. [2]
 |
Диаграмма развития деформаций в пастах. [3] |
Образование малопрочных коагуляционных структур каолинита определяется его слабой поверхностной активностью. Прочность структуры повышается с уменьшением толщины прослоек воды. [4]
На образование коагуляционных структур в данном случае оказывают влияние два фактора: размер агрегатов каолинита и прочность контактов пространственной сетки. Судя по данным структурно-механического анализа, в системе каолинит - вода их действие незначительно, что согласуется с небольшими колебаниями структурно-механических характеристик. [5]
Для образования коагуляционной структуры, помимо астаби-лизации первичных частиц, необходимо превысить некоторую критическую концентрацию твердой фазы в растворе. [6]
Сие образованием коагуляционной структуры, для моделей серии Л с добавкой ФГС, сдвигаются влево в сторону меньших объемных заполнений, а для моделей серии М с добавкой ОДА - в сторону более высоких концентраций. [7]
При образовании коагуляционных структур взаимодействие частиц, осуществляемое через прослойки дисперсионной среды, является, как правило, ван-дер-ваальсовым, и поэтому пространственный каркас такой структуры не может отличаться высокой прочностью. Механические свойства коагуляционных структур определяются не столько свойствами частиц, образующих структуру, сколько характером и особенностями межчастичных связей и прослоек среды. Коагуляционные структуры имеют обычно жидкую дисперсионную среду. Для них характерна способность восстанавливать структуру во времени после ее механического разрушения. [8]
В образовании коагуляционной структуры монтмориллонитов принимают участие только около 1 / 3 эффективной поверхности пакетов. Поверхность межслоевых пространств в концентрированных дисперсиях в построении пространственной сетки не участвует. [9]
Исследование процессов образования коагуляционных структур водных дисперсий глинистых минералов в условиях повышенных температур и давлений приобретает особо важное значение для разработки научных методов получения промывочных жидкостей для глубокого и сверхглубокого бурения. Получение таких суспензий с заданными механическими свойствами применительно к технологии глубокого и сверхглубокого бурения возможно только на основе выяснения механизма образования структур в дисперсиях глинистых минералов при повышенных температурах. [10]
Исследования процессов образования коагуляционных структур водных суспензий глинистых минералов и их физико-химических свойств приобретают особое значение в условиях повышенных температур и давлений в связи с необходимостью разработки научных методов получения промывочных жидкостей для глубокого и сверхглубокого бурения. Отсутствие систематических физико-химических и структурно-механических исследований в этой области отрицательно сказывается на выборе рациональной технологии приготовления и применения глинистых суспензий. [11]
Для керамических суспензий характерно образование коагуляционной структуры - пространственной сетки, обладающей определенным сопротивлением деформации сдвига и способностью к обратимому восстановлению. Учитывая эти свойства, определяют первую текучесть - время истечения 100 см3 суспензии при выдержке после перемешивания в течение 30 сек и вторую текучесть - время истечения 100 см3 суспензии при выдержке после перемешивания в течение 30 мин. [12]
Более выгодные условия для образования прочных коагуляционных структур с малыми концентрациями дисперсной фазы ( 22 %) создаются в суспензиях палыгор-скита благодаря удлиненной форме, высокой дисперсности и гид-рофилыюсти его частиц. В результате этого даже при небольших концентрациях в единице объема находится достаточно большое число частиц, необходимое для образования пространственной сетки со сцеплениями по наименее гидрофильным участкам угол-угол, угол-ребро и ребро-ребро, в которых дисперсионная среда легче всего вытесняется из зазора между сближающимися частицами, и силы молекулярного взаимодействия оказываются наибольшими. [13]
В водной среде процесс образования коагуляционной структуры монтмориллонита завершается при его 25 - 27 % - ном содержании, в метиловом спирте, у которого величина ДП в два раза меньше чем для воды, склонность к структурообразованию минерала снижается в 1 5 - 2 раза, а в бензоле ( ДП в 32 раза меньше чем для воды) монтмориллонит вообще не структурируется. [14]
Весьма ценные сведения о закономерностях образования коагуляционных структур глинистых минералов получены при исследованиях дисперсий смесей минералов ( гл. [15]
Страницы: 1 2 3 4