Cтраница 4
Рассматриваются, с одной стороны, кристаллохимические изменения дисперсной фазы и, с другой - особенности образования коагуляционных структур глинистых суспензий при действии высоких температур и давлений. [46]
Рост числа и размеров флокул за счет сцепления частиц дисперсной фазы в систо ме приводит к образованию коагуляционных структур в виде звеньев, цепочек, друз и т.п., связывающихся в конечном итоге в сплошной коагуляционный каркас, отличающийся подвижностью за счет жидких прослоек при невысоких уровнях сдвиговых усилий на систему. [47]
Исследования, результаты которых изложены в предыдущих главах, позволили установить влияние кристаллической структуры глинистых минералов на образование коагуляционных структур в их водных дисперсиях и определить возможности управления механическими свойствами этих структур различными методами. К ним относятся катионный обмен на глинистых минералах ( гл. [48]
Результаты структурно-механического, рентгеноструктурно-го и электронномикроскопического анализов приводят к следующим соображениям относительно механизма действия ультразвуковых колебаний на образование коагуляционных структур монтмориллонита. [49]
Дисперсии часовъярского монотермита, состоящего из смеси каолинита и гидрослюды [17] при обработке ультразвуком также проходят две стадии образования коагуляционных структур. Разрушающее действие ультразвука компенсируется в ней возможностью значительного развития эластических деформаций. [50]
Измене - Q ние напряженности поля сил F в зависимости от дисперсности частиц d. [51] |
Поэтому при взаимодействии высокодисперсных частиц силы отталкивания ( кривая R) превалируют над силами притяжения, что препятствует образованию коагуляционной структуры цементного геля. [52]
Для этой группы характерны процессы структурирования тонких пленок связующих, равномерно распределенных ио поверхности дисперсного наполнителя, а также образование коагуляционных структур и постепенный переход в стойкое к внешним воздействиям состояние вследствие реакций поликонденсации. Свойства таких цементов в значительной степени определяются характером процессов дегидратации фосфатных растворов, применяемых в качестве связок, стойкостью продуктов их термических превращений при хранении и в условиях эксплуатации фосфатных материалов. [53]