Образование - коагуляционная структура
Cтраница 3
Устойчивость и коагуляцию дисрерсных систем, прилипание различных частичек и образование коагуляционных структур в концентрированных дисперсиях можно изменять в сильной степени за счет адсорбционных слоев поверхностно-активных ( ПАВ) или макромолекулярных веществ. При этом адсорбционные слои могут изменять не только электростатические силы отталкивания, но и дисперсионные силы. В случае малых расстояний между частичками надо учитывать также и дипольное взаимодействие, водородную связь ориентированных молекул воды и объемное сопротивление адсорбционных слоев, которое возникает при их деформировании или взаимном проникновении. [31]
Дальнейшее озвучивание водных суспензий каолинита ( 3 мин) вызывает образование новой коагуляционной структуры повышенной прочности. [33]
Вместе с тем анализ выполненных исследований показал, что процесс образования коагуляционных структур глинистых минералов подчиняется определенным закономерностям, не зависящим от характера процесса и метода воздействия па этот процесс. [34]
Поэтому можно считать, что эффект усиления происходит в результате образования коагуляционных структур дисперсной фазы полистирола в каучуке при содержании полистирола, равном 20 - 30 % и более. Лишь при 50 % - ном содержании полистирола возникает конденсационная структура - единый полистирольный каркас, придающий системе хрупкость и другие свойства, характерные для полистирола. [35]
По мере уменьшения концентрации доля эффективной поверхности, участвующей в образовании коагуляционной структуры, возрастает, в связи с этим повышается также сравнительная удельная прочность системы. Малая прочность большей части контактов такой структуры приводит к преобладанию пластических деформаций. [36]
С увеличением времени осаждения сверх оптимального плотность осадка будет уменьшаться вследствие образования крупных коагуляционных структур, у которых сила когезии оказывается меньше силы адгезии к подложке, что приводит к образованию рыхлого и неравномерного по толщине электрофоретического осадка. [37]
По мере уменьшения концентрации доля эффективной, поверхности, участвующей в образовании коагуляционной структуры, возрастает, в связи с этим повышается также сравнительная удельная прочность системы. Малая прочность большей части контактов такой структуры приводит к преобладанию пластических деформаций. [38]
Следовательно, лиофилизация системы вследствие полного исключения парафино-нафтеновых углеводородов приводит к невозможности образования коагуляционной структуры. [39]
Следует отметить, что структурообразование в нефти многократно усложняется, когда процесс образования коагуляционной структуры сопровождается процессом образования кристаллизационной пространственной сетки, например при охлаждении вы-сокопарафинистых нефтей или мазутов. [40]
По представлениям П. А. Ребиндера [113-116] и его учеников [117], тиксотропия двухфазных систем связана с образованием особых коагуляционных структур - беспорядочных пространственных сеток, образующихся в результате изменения взаимодействия частиц дисперсной фазы друг с другом. Такая сетка образует внутри геля как бы скелет, или каркас, пронизывающий всю систему и механически удерживающий жидкость. [41]
Изменения объема при течении и внутренней перегруппировке частиц связаны с физико-химическими процессами и обусловливаются образованием более плотных коагуляционных структур цементного геля. [42]
При сравнительно глубоком вторичном энергетическом минимуме и высоком барьере отталкивания частицы быстро фло-кулируют, обусловливая образование коагуляционных структур. Последние при низких напряжениях сдвига обнаруживают ползучесть. Под влиянием интенсивных механических воздействий они разрушаются, переходя в легкотекучее состояние, характеризующееся постоянной вязкостью. После снятия внешней нагрузки происходит восстановление связей между частицами системы. Таким образом, коагуляционные структуры могут проявлять склонность к тиксотропным превращениям. Поскольку прочность связи частиц определяется глубиной и координатой вторичного минимума, свойства таких систем существенно зависят от концентрации электролита в дисперсионной среде. [43]
Ранее было показано, что кристаллическая структура глинистого минерала - основной фактор, определяющий характер образования коагуляционных структур паст и, следовательно, особенности их деформационных процессов. [44]
Такое объединение различных по крупности микроагрегатов ( разделенных тонкими прослойками дисперсионной среды) приводит к образованию коагуляционной структуры. При разрушении связей между твердыми микрообъектами, сопровождающемся кратковременным нарушением сплошности дфиффузных слоев дисперсионной среды, происходит дефлокуляция ( пептизация) во всем объеме цементного геля и создаются условия для обводнения дезагрегированных частиц и возникновения нового энергетического состояния. В этом случае относительная стабильность цементных частиц обусловливается защитными свойствами образующихся диффузных двойных электрических слоев из противоионов. В этой связи следует особо отметить, что устойчивость дисперсных систем, к каким относится концентрированный цементный гель, зависит главным образом от распределения ионов вокруг цементных частиц. Из-за электростатического притяжения противоионы располагаются в непосредственной близости от электрода ( частицы); определенное число противоионов составляют неподвижный гельмгольцевский слой ( аналогично обкладке плоского конденсатора), а остальные распределены диффузно ( штерновский слой) под действием теплового ( броуновского) движения. [45]
Страницы: 1 2 3 4